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- 产品分类:PCR相关
- 包装:盒装
- 用途:用于科研实验
Super Taq DNA Polymerase
商品属性：
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1275-250U | 250U | Super Taq DNA Polymerase |
P-PR1275-1000U | 1000U | Super Taq DNA Polymerase |
产品介绍：
描述：
研发的 Super Taq DNA Polymerase 与常规 Taq DNA polymerase 相比，其扩增灵敏度、产量更高、对复杂 模板的扩增能力更强。该产品配备的 10×HG PCR Buffer 1 为 Mg2+自调节反应缓冲液，使用该反应液可在宽范围内 Mg2+浓度下获得高特异性 PCR 扩增产物，同时该 Buffer 系 统可允许引物在宽范围温度内进行退火反应，降低非特异性 条带的扩增，从而减少 PCR 的优化次数。应用该酶扩增的 PCR 产物含有”A”尾巴，可直接连接入 pUC57 Simple TOPO 克隆载体。
活性定义：
一个活力单位即在在 74°C 条件下，30 分钟内催化 10 nmol dNTP 的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。
应用：
PCR 扩增、3’端加尾、DNA 测序。
储存：-20℃可保存 3 年。
PCR 反应性能：以 λDNA 为模板，扩增 15kb DNA 片段；以人类基因组 DNA 为模板，扩增 8kb DNA 片段。
pcr相关试剂实验结果分析：
PCR实验结果的分析涉及多个方面，包括实验操作、试剂质量、实验条件等，这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点：
循环次数过多：增加模板量减少循环次数，缩短退火时间及延伸时间，或改用两种温度的PCR循环，可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低：退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要，过低的退火温度可能导致非特异性扩增，影响结果的准确性1。
电泳体系问题：包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题，这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题：运输储存不当可能引起试剂盒失效，试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板：使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布，影响结果的解读1。
PCR假阴性结果：可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果，需要注意以下几点：
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测，以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染，以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析，可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素，从而提高实验结果的准确性和可靠性。
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