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- 产品分类:PCR及RT-PCR
- 包装:盒装
- 用途:用于科研实验
qPCR MasterMix(Probe) 探针法qPCR荧光定量Mix
商品属性：
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1139-1ml | 1ml | qPCR MasterMix(Probe) 探针法qPCR荧光定量Mix |
P-PR1139-1ml×5 | 1ml×5 | qPCR MasterMix(Probe) 探针法qPCR荧光定量Mix |
产品介绍：
qPCR MasterMix(Probe)结合了最新的缓冲体系技术和抗体修饰的热启动Taq酶，确保快速、高特异性和高灵敏度的实时荧光PCR检测，适用于所有实时荧光定量PCR仪。本试剂适用于探针（TaqMan?, Scorpions? and molecular beacon）检测。
qPCR MasterMix(Probe)包含所有实时荧光定量PCR的必要组分，包括dNTPs、稳定剂和增强剂，非常方便使用。
操作时，实验人员只需添加引物，模板和探针。
储存方法：
储存条件:-20℃保存。
注意事项：
注意:仅供科研使用。 
pcr相关试剂实验结果分析：
PCR实验结果的分析涉及多个方面，包括实验操作、试剂质量、实验条件等，这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点：
循环次数过多：增加模板量减少循环次数，缩短退火时间及延伸时间，或改用两种温度的PCR循环，可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低：退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要，过低的退火温度可能导致非特异性扩增，影响结果的准确性1。
电泳体系问题：包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题，这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题：运输储存不当可能引起试剂盒失效，试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板：使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布，影响结果的解读1。
PCR假阴性结果：可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果，需要注意以下几点：
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测，以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染，以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析，可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素，从而提高实验结果的准确性和可靠性。
公司正在出售的产品：
乙醇酸氧化酶测试盒 | 根蛋白抗体 Radixin |
TEM电镜细胞化学HRP酶联DAB间接检测试剂盒（含HRP二抗） | 骨形态形成蛋白拮抗蛋白3抗体 DAND5/GREM3 |
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小鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)elisa检测试剂盒 | 半胱氨酸延伸蛋白α抗体 CSP |
大鼠抗心肌抗体(AMA)elisa检测试剂盒 | 肿瘤蛋白P53诱导蛋白11抗体 TP53I11 |
p53正向细胞凋亡调控因子抗体 BBC3/PUMA | 线粒体核糖体蛋白L16抗体 MRPL16 |
PE-Cy7标记人CD28单克隆抗体 human CD28/PE-Cy7 | 细胞质分裂付出蛋白4抗体 DOCK4 |
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小鼠粘蛋白/粘液素1(MUC1)elisa检测试剂盒 | 磷酸化红细胞阴离子交换蛋白1抗体 phospho-Band3 (Tyr21) |
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