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- 产品分类:核酸纯化
- 包装:盒装
- 用途:用于科研实验
PCR 产物纯化回收试剂盒 ( 磁珠法）
商品属性：
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1047-100 次 | 100 次 | PCR 产物纯化回收试剂盒 ( 磁珠法） |
P-PR1047-200 次 | 200 次 | PCR 产物纯化回收试剂盒 ( 磁珠法） |
产品介绍：
保存条件：本试剂盒在室温储存 12 个月不影响使用效果。
产品介绍：
本试剂盒可将PCR产物中的 DNA 片段特异性地吸附到硅基化磁珠的表面，在磁场的作用下，携带 DNA 的磁珠向磁铁方法进行定向移动和聚集，与剩余的其它杂质完全分开。通过简单的两次洗涤，可以将杂质完全洗尽。最后用水或低盐缓冲液将结合在磁珠上的DNA 洗脱下来，纯化的DNA 可用于测序、酶切、标记和克隆等多种下游实验。该试剂盒可与核酸提取仪等工作站配套使用，可以简单、快速地进行大规模核酸提取，达到降低工作量和提高工作效率的目的。
产品特点：
1. 磁珠之间吸附量差异极小，可重复性好。
2. 使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不影响后续下游实验。
3. 结合液为黄颜色，便于观察和监测 pH 值变化从而达到最佳结合效果，大大提高回收效率。
pcr相关试剂实验结果分析：
PCR实验结果的分析涉及多个方面，包括实验操作、试剂质量、实验条件等，这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点：
循环次数过多：增加模板量减少循环次数，缩短退火时间及延伸时间，或改用两种温度的PCR循环，可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低：退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要，过低的退火温度可能导致非特异性扩增，影响结果的准确性1。
电泳体系问题：包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题，这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题：运输储存不当可能引起试剂盒失效，试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板：使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布，影响结果的解读1。
PCR假阴性结果：可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果，需要注意以下几点：
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测，以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染，以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析，可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素，从而提高实验结果的准确性和可靠性。
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