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价格: ¥ 1950
品牌:派瑞曼
供货周期: 现货
货号:P-PR1142
规格:20ul ×100rnxs、20ul ×500rnxs
其他参数
M-MLV III Green One-Step qRT-PCT Kit (qPCR荧光定量Mix-染料法一步法通用试剂盒)
商品属性:
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1142-20ul ×100rnxs | 20ul ×100rnxs | M-MLV III Green One-Step qRT-PCT Kit (qPCR荧光定量Mix-染料法一步法通用试剂盒) |
P-PR1142-20ul ×500rnxs | 20ul ×500rnxs | M-MLV III Green One-Step qRT-PCT Kit (qPCR荧光定量Mix-染料法一步法通用试剂盒) |
产品介绍:
采用一步qRT-PCR方案。反转录与qPCR反应在同一反应体系中连续进行,反应中不需添加任何试剂。反转录反应使用本公司开发的二种M-MLV Reverse Transcriptase。该反转录酶去除RNase H 活性,合成能力高、热稳定性好和半衰期长的特点;qPCR反应使用了扩增性能优越的DNA聚合酶,采用SYBR Green I 荧光染料,灵敏度更高。 适宜低拷贝基因检测。
产品特点:
1. 利用M-MLV Reverse Transcriptase高效地将RNA合成cDNA,操作简单。
2. 采用SYBR Green I 荧光染料,灵敏度更高。
3. 只能使用特异引物,不能使用Oligo(dT)和Random Primer。
产品储存:
20℃保存
产品浓度:200U/μl
pcr相关试剂实验结果分析:
PCR实验结果的分析涉及多个方面,包括实验操作、试剂质量、实验条件等,这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点:
循环次数过多:增加模板量减少循环次数,缩短退火时间及延伸时间,或改用两种温度的PCR循环,可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低:退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要,过低的退火温度可能导致非特异性扩增,影响结果的准确性1。
电泳体系问题:包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题,这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题:运输储存不当可能引起试剂盒失效,试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板:使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布,影响结果的解读1。
PCR假阴性结果:可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果,需要注意以下几点:
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测,以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染,以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析,可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素,从而提高实验结果的准确性和可靠性。
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