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- 产品分类:核酸纯化
- 包装:盒装
- 用途:用于科研实验
快捷型植物基因组 DNA 提取试剂盒
商品属性：
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1036-100 次 | 100 次 | 快捷型植物基因组 DNA 提取试剂盒 |
产品介绍：
储存条件：本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果；更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时 间，必要时可在37℃水浴中预热10min，以溶解沉淀。
产品介绍：
该试剂盒采用新型独特的溶液系统，适合于从植物干粉或新鲜植物样品中快速简单地提取基因组DNA，提取过程不需要用到有毒的酚氯仿等有机物抽提，并能快速高效地去除多糖类、酚类和酶抑制物等杂质，纯化的DNA可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。
产品特点：
1.快速、简捷，单个样品操作一般可在1小时内完成。
2.纯度高，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应。
3.广泛：适用于各种植物组织。
自备试剂：异丙醇、70%乙醇
pcr相关试剂实验结果分析：
PCR实验结果的分析涉及多个方面，包括实验操作、试剂质量、实验条件等，这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点：
循环次数过多：增加模板量减少循环次数，缩短退火时间及延伸时间，或改用两种温度的PCR循环，可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低：退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要，过低的退火温度可能导致非特异性扩增，影响结果的准确性1。
电泳体系问题：包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题，这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题：运输储存不当可能引起试剂盒失效，试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板：使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布，影响结果的解读1。
PCR假阴性结果：可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果，需要注意以下几点：
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测，以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染，以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析，可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素，从而提高实验结果的准确性和可靠性。
公司正在出售的产品：
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