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其他参数
极高热稳定单链结合蛋白
商品属性:
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1394-200ug | 200ug | 极高热稳定单链结合蛋白 |
产品介绍:
描述:
ET SSB(极高热稳定单链结合蛋白)是从极度耐热的微生物中分离得到的单链 DNA 结合蛋白质,在 95°C 温育 60 分钟后,依然具有全部活性。因为具有极高的热稳定性,ET SSB 可用于需要高温反应条件的实验中,如提高DNA 聚合酶的延伸能力、稳定和标记 ssDNA 结构、增加PCR 反应的产量和特异性、增加 RT-PCR 中反转录的产量和延伸能力、改善强二级结构区域的 DNA 测序。
应用:
提高 DNA 聚合酶的延伸能力稳定和标记 ssDNA 结构增加 PCR 反应的产量和特异性改善强二级结构区域的 DNA 测序
储存:-20°C 可保存 3 年。
注意事项:
(1) 该蛋白分子量为 35 KDa。
(2) 该蛋白保存液含 50%甘油。
(3) 通常 50 μl PCR 的反应体系中可加入 200 ng
pcr相关试剂实验结果分析:
PCR实验结果的分析涉及多个方面,包括实验操作、试剂质量、实验条件等,这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点:
循环次数过多:增加模板量减少循环次数,缩短退火时间及延伸时间,或改用两种温度的PCR循环,可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低:退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要,过低的退火温度可能导致非特异性扩增,影响结果的准确性1。
电泳体系问题:包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题,这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题:运输储存不当可能引起试剂盒失效,试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板:使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布,影响结果的解读1。
PCR假阴性结果:可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果,需要注意以下几点:
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测,以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染,以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析,可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素,从而提高实验结果的准确性和可靠性。
公司正在出售的产品:
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