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其他参数
Tth MutS Protein
商品属性:
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1386-50 ug | 50 ug | Tth MutS Protein |
产品介绍:
描述:
DNA 错配修复系统(MMR)主要由三种蛋白组成,包括 MutS、MutL 和 MutH。其中 MutS 负责识别错配或未结合位点并与之结合,随后 MutL 蛋白与 MutS-DNA 形成复合体,增强其稳定性,并激活 MutH 的内切酶活性,协同解旋酶和单链结合蛋白将错配序列切除。 ttMutS 蛋白是一种分离自嗜热栖热菌(Thermus thermophilus)的DNA 错配修复蛋白,在最适温度 65-75℃ 范围内,该蛋白具有依赖于 DNA 的 ATPase 活性。 Tth MutS 蛋白在DNA 复制中识别错配碱基和插入碱基形成的 Loop 结构,其紧密结合 Loop 结构从而阻止聚合酶的延伸。因此,其可用于错配 PCR 反应(ARMS-PCR)和基因芯片中,除此外,在基因合成中能阻止错配的产生,降低基因突变率
Storage Buffer:
20mM Tris-HCl,pH7.5
200mM NaCl
5mM DTT
50%甘油
pcr相关试剂实验结果分析:
PCR实验结果的分析涉及多个方面,包括实验操作、试剂质量、实验条件等,这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点:
循环次数过多:增加模板量减少循环次数,缩短退火时间及延伸时间,或改用两种温度的PCR循环,可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低:退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要,过低的退火温度可能导致非特异性扩增,影响结果的准确性1。
电泳体系问题:包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题,这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题:运输储存不当可能引起试剂盒失效,试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板:使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布,影响结果的解读1。
PCR假阴性结果:可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果,需要注意以下几点:
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测,以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染,以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析,可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素,从而提高实验结果的准确性和可靠性。
公司正在出售的产品:
人Toll样受体4(TLR4)elisa分析检测试剂盒 | 脑肿瘤抑癌蛋白1抗体 Anti-Tomoregulin-1 |
组织钙调神经磷酸酶(CALCINEURIN;PP2B)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒 | 磷酸化Rho相关蛋白激酶1抗体 Anti-phospho-ROCK1(Thr455/Ser456) |
大鼠白介素11受体α(IL11Rα)elisa检测试剂盒 | 尼曼匹克C1前体蛋白抗体 Anti-NPC1/Niemann Pick C1 |
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动物细胞周期G0期步(SYNCHRONY)处理试剂盒 | TUSC5 |
支链淀粉含量测试盒 | 牛痘相关激酶1抗体(丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶VRK1) Anti-VRK1 |
粒细胞分化相关标志物MYADM抗体 Myeloid Marker | MTERFD3 |
磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体 Phospho-Mre11 (Ser676) | 线粒体转录终止因子样蛋白MTERFD3抗体 |
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磷酸化磷酯酶Cγ1抗体 Anti-Phospho-PLC gamma 1/PLCG1(Tyr775) | 大鼠高密度脂蛋白(HDL)elisa分析检测试剂盒 |
细胞色素P450 2C9抗体 CYP2C9 | 细胞周期后期促进蛋白亚基11抗体 APC11 |
豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)elisa分析检测试剂盒 | 谷氨酸受体2C抗体(N端) NMDAR2C |
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脂联素单克隆抗体 Adiponectin | γ-谷氨酰转肽酶6抗体 GGT6 |
Tth MutS Protein多少钱?
派瑞曼PCR试剂的应用资料有吗?
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派瑞曼货号P-PR1386货期是多久?
博湖生物Tth MutS Protein可以申请试用吗?
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Tth MutS Protein有现货吗?