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其他参数
RNase Away 即用型强力 RNase 灭活剂
商品属性:
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1014-100ml | 100ml | RNase Away 即用型强力 RNase 灭活剂 |
产品介绍:
保存条件:室温 6 个月。
产品介绍:
RNaseAway 主要用来清除实验器具表面 RNA 酶。它含有数种抑制 RNA 酶成份,可以有效的清除包括操作台,玻璃表面,塑料表面等处的 RNA 酶污染。
操作方法:
1.塑料和玻璃容器加入足够 RNaseAway 到容器中,使所有的待处理容器表面都充分接触到 RNaseAway(可以倾斜,颠倒或者抓着容器打旋转来帮助待处理表面都接触到 RNaseAway,如果是离心管,可以涡旋振荡 1min),10min 后,弃RNaseAway,用高压灭菌水/DEPC 处理水充分淋洗后晾干(注意避免使用 RNase 污染的水淋洗或者操作不慎引
入二次污染)。
2.工作台面
直接将 RNaseAway 喷洒在工作台面并用纸巾擦拭均匀,10min 后用干净纸巾擦去表面 RNaseAway,然后用高压灭菌水淋洗后,用新的干净纸巾擦干。
3.实验设备
将 RNaseAway 小心倒在纸巾上,用润湿了 RNaseAway 的纸巾擦洗实验设备表面(小的实验设备部件可以短暂浸泡在 RNaseAway),10 min 后用干净纸巾擦去表面 RNaseAway,然后用高压灭菌水淋洗后,自然风干或者用新的干净纸巾擦干。
注意事项:
1. RNaseAway 环境温度低时可能会析出浑浊或者沉淀,可在 37℃水浴加热几分钟,即可恢复澄清,不要剧烈摇晃,以免形成过量的泡沫。
2. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH 值变化影响使用效果,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
3. RNaseAway 有腐蚀性,操作时候应该戴手套,并且避免用于某些易腐蚀的金属表面。
pcr相关试剂实验结果分析:
PCR实验结果的分析涉及多个方面,包括实验操作、试剂质量、实验条件等,这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点:
循环次数过多:增加模板量减少循环次数,缩短退火时间及延伸时间,或改用两种温度的PCR循环,可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低:退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要,过低的退火温度可能导致非特异性扩增,影响结果的准确性1。
电泳体系问题:包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题,这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题:运输储存不当可能引起试剂盒失效,试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板:使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布,影响结果的解读1。
PCR假阴性结果:可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果,需要注意以下几点:
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测,以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染,以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析,可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素,从而提高实验结果的准确性和可靠性。
公司正在出售的产品:
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