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- 产品分类:核酸纯化
- 包装:盒装
- 用途:用于科研实验
PLANTaid 植物 RNA 助提剂
商品属性：
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1008-5ml×2 | 5ml×2 | PLANTaid 植物 RNA 助提剂 |
产品介绍：
保存条件：常温运输，室温或者 4℃可保存 6 个月。
产品介绍：
植物助提剂 PLANTaid 是针对植物 RNA 提取时，针对富含多糖多酚等不容易清除的特点设计的一种多糖多酚植物 RNA 提取的辅助剂，主要成份为聚乙烯吡咯烷酮等高分子化合物。它们可以和多糖多酚等杂质结合，通过离心去除。它和绝大多数常用的使用高离序盐（chaotropic salts ）如异硫氰酸胍的 RNA 提取方法兼容。使用方法简便，只要在正常的 RNA 提取步骤中加一步骤即可。将 PLANTaid 加入裂解液后，研磨，匀浆，PLANTaid 和多糖多酚等杂质结合，离心将 PLANTaid，多糖多酚和任何不溶解的杂质去除,取上清就可以继续后面的正常RNA 提取步骤。
操作方法：
1.估计待处理植物体积的方法，我们按照100mg/100μl的比例来估计待处理植物体积。
2.查看使用的RNA提取手册（方法）的裂解液和植物处理量之间的比例
如果裂解液：植物处理量（体积比）≤9:1,则在所需裂解液中加入九分之一裂解液体积的PLANTaid;
如果裂解液：植物处理量（体积比）>9:1,则在所需裂解液中加入和植物处理量等体积的PLANTaid。
3.举例说明：
1）如果RNA提取手册上面裂解液：植物处理量=5:1,植物处理量为100mg(我们认为体积为100μl)，所需裂解液为100μl×5= 500μl，
再加入500μl×1/9＝55.6μl的PLANTaid. 2）如果RNA提取手册上面裂解液：植物处理量=10:1, 植物处理量为100mg(我们认为体积为100μl)，所需裂解液为100μl×10 = 1000μl，再加入100μl即和植物处理量等体积的PLANTaid。
3）使用上面的混和液按照正常操作步骤研磨，匀浆处理后，将裂解物用最高速（12000-14000rpm）室温下离心5 sec。不溶的细胞碎片，PLANTaid和它结合的多糖多酚等杂质可以通过此离心步骤去除。
注意事项：
1.PLANTaid使用过量可能降低RNA产量，由于不同植物中所含多糖，多酚量变异性很大，因此最佳用量应该在实验中适当调整。
2.如果处理的植物量特别少，按照下面比例计算所需裂解液＋PLANTaid 总体积少于200μl的情况下应该使用不少于200μl的总体积
来提取植物RNA，具体为175μl裂解液＋25μl PLANTaid= 200μl。
pcr相关试剂实验结果分析：
PCR实验结果的分析涉及多个方面，包括实验操作、试剂质量、实验条件等，这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点：
循环次数过多：增加模板量减少循环次数，缩短退火时间及延伸时间，或改用两种温度的PCR循环，可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低：退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要，过低的退火温度可能导致非特异性扩增，影响结果的准确性1。
电泳体系问题：包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题，这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题：运输储存不当可能引起试剂盒失效，试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板：使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布，影响结果的解读1。
PCR假阴性结果：可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果，需要注意以下几点：
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测，以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染，以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析，可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素，从而提高实验结果的准确性和可靠性。
公司正在出售的产品：
猪低氧诱导因子1α(HIF-1α)elisa分析检测试剂盒 | 四分子交联体15抗体（四旋蛋白） Anti-TSPAN15/NET-7 |
大鼠胸腺表达趋化因子25(TECK/CCL25)elisa检测试剂盒 | 磷酸化蛋白酶体PSMα3抗体 Anti-Proteasome 20S alpha 3(Ser250) |
人甲状腺素(T4)elisa分析检测试剂盒 | 桥粒斑菲素蛋白1抗体 Anti-Plakophilin 1 |
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小鼠可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)elisa检测试剂盒 | 泛素结合蛋白P62抗体 Anti-SQSTM1/p62 |
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