找不到产品?留下需求帮您找
一键询价赛多利斯 Microsart ATMP DNA提取试剂盒
一周
面议
赛多利斯 Microsart AMP DNA提取试剂盒
一周
面议
赛多利斯 Microsart Research 细菌检测试剂盒
一周
面议
赛多利斯 Microsart ATMP 细菌检测试剂盒
一周
面议
赛多利斯 Microsart Research 支原体检测试剂盒
一周
面议
赛多利斯 Microsart® ATMP 支原体检测试剂盒
一周
面议
赛多利斯 Microsart 支原体验证标准品(菌株标准品)
一周
面议
赛多利斯 Microsart 支原体校准试剂(DNA标准品)
一周
面议
赛多利斯 Microsart® 细菌验证标准品(菌株标准品)
一周
面议
赛多利斯 Microsart 细菌校准试剂(DNA标准品)
赛多利斯 | 一周
面议
其他参数
HotStart Bst 4.2 Basic Mix(可冻干)
商品属性:
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1251-200Tx25μl | 200Tx25μl | HotStart Bst 4.2 Basic Mix(可冻干) |
产品介绍:
描述:
2.5xBst4.2 Basic Mix 包含了 Helicaser、dNTP、Mg2+、反应缓冲盐、冻干赋形剂和稳定剂。HotStart Bst4.2DNA/RNA 聚合酶为单独的组分。本品不仅可作为常规检测试剂,对于具有冻干经验的研究者,
本品还直接进行后续冻干,无需再加入任何其它辅料。
Bst4.2 具有以下性能:
(1)Bst 4.2 全系包含热启动Aptamer,该配体确保酶在<30℃时,酶活封闭效率>95%,在>60℃时 1min 内完全释放酶活。该特性利于室温建立反应体系,并大幅降低了低温条件下的非特异扩增;
(2)反应温度提升到 70℃,大幅降低引物 Dimer 的形成,提高扩增特异性,并使得粗样品核酸释放更加充分;
(3)全系包含 Helicaser,因此,允许在不使用 F3/B3 引物的情况下进行 LAMP 扩增(easy LAMP),并允许 FIP/BIP 的引物用量降低一倍。这将进一步降低非特异扩增,并使得扩增均一性大幅提升。本品为多用途的试剂,适用于 LAMP 进行 MolecularBeacon 探针、DP-LAMP 探针、试纸条等检测。
注意事项:
储存:长期保存请置于-20℃以下(12 个月有效);制品反复冻融10 次不影响性能,但应避免反复冻融;制品由于含有高浓度的糖组分,-20℃保存的制品,在融化时可能会有结晶物。此时 2.5xBst4.2Mix 可在 37℃进行彻底融化,而 Bst4.2 酶制品在 30℃的温度下融化,过高的温度可能会导致热启动性能下降。一经融化推荐置于2-8℃保存,在此条件下制品稳定储存 6 个月。
特殊说明:
(1) Bst4.2 DNA/RNA Polymerase 在用于 LAMP 扩增时的推荐反应温度为 65-70℃,最佳反应温度为 70℃。因此其可完全替代 的 Bst4.0 系列,用于标准 LAMP 的扩增。
(2) 由于 Helicaser 的反应温度为 70℃,因此在进行 eLAMP 扩增时,反应温度为 70℃。
(3) 制品中包含高浓度的盐组分,使用时做好个人防护,防止制品与皮肤、眼、鼻、呼吸道等接触和吸入,一旦接触或吸入,请用大量的清水冲洗。
(4)防止气溶胶污染,尽可能进行分区操作。
1. 标准 LAMP 和 eLAMP 扩增的区别本试剂既可以用于标准 LAMP 扩增,也可以用于 eLAMP扩增。
1.1 10x 标准 LAMP Primer MixFIP/BIP=16 μM each; LF/LB=4 μM each; F3/B3=2 μM each
1.2 10xeLAMP Primer MixFIP/BIP=8 μM each; LF/LB=4 μM each
注意:eLAMP(easy LAMP)为去除 F3/B3 引物的方法,为 Bst4.2系列专用的使用策略,对于大多数引物组,在 Helicaser 的加持下,扩增速度几乎不受影响。如引物扩增效率低,可提高 FIP/BIP 浓度到 12~16uM。
1.3 扩增温度不同标准 LAMP 扩增 eLAMP 扩增65-70°C 均可 70°C 反应
2. 配制 LAMP 反应体系
2.5xBst4.2 Basic Mix 10 μl
10x Primer Mix 2.5 μl
HotStart Bst 4.2(8U/μl) 1 μl
模板 DNA/RNA X μl
ddH2O 到总体积 25 μl
反应体系配好后,置于 65-70°C 反应 20~30min。
3. 试剂的冻干反应(仅限专业人员)本试剂可供具有冻干经验的人员直接进行后续冻干,试剂的配方对冻干条件不苛刻。但对于不同的用户来讲,由于冻干形式、冻干体积、上机量、冻干容器、冻干磨具等因素存在差异,以下程序仅供参考。进一步的程序优化均需根据具体情况自行调整。对于非专业人员来讲,请直接采购 的冻干制品,或委托订制。
2.5xBst4.2 Basic Mix 10 μl
25xPrimer Mix 1 μl
HotStart Bst 4.2(8U/μl) 1 μl
Total 12 μl
制品成型后的冻干程序:
-50℃预冻 10min; -50℃ 4-8h(真空段);-50℃升温到 25℃(每小时升温 5℃);25℃ 2h; 25℃恒温。
pcr相关试剂实验结果分析:
PCR实验结果的分析涉及多个方面,包括实验操作、试剂质量、实验条件等,这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点:
循环次数过多:增加模板量减少循环次数,缩短退火时间及延伸时间,或改用两种温度的PCR循环,可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低:退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要,过低的退火温度可能导致非特异性扩增,影响结果的准确性1。
电泳体系问题:包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题,这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题:运输储存不当可能引起试剂盒失效,试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板:使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布,影响结果的解读1。
PCR假阴性结果:可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果,需要注意以下几点:
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测,以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染,以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析,可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素,从而提高实验结果的准确性和可靠性。
公司正在出售的产品:
小鼠维生素B12(VB12)elisa分析检测试剂盒 | 线粒体复合物II蛋白共沉淀分析试剂盒 |
大鼠巨噬细胞来源趋化因子(MDC)elisa检测试剂盒 | 葡萄糖氧化酶(GOD)试剂盒 |
人β-淀粉样前体蛋白(β-APP)elisa分析检测试剂盒 | [γ32P]ATP激酶标记试剂盒 |
细胞3-羟-3-甲戊二酰(HMG-COA)合成酶活性比色法定量检测试剂盒 | MRVI1蛋白抗体 |
咖啡甘素(dulcin)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒 | MRVI1 |
小鼠补体片断3a(C3a)elisa检测试剂盒 | 小鼠二肽基肽酶-4(DPP4)elisa检测试剂盒 |
环指蛋白31抗体 RNF31 | C20orf187 |
肌浆/内质网钙ATP酶2抗体 Serca2/SERCA2 ATPase | 20号染色体开放阅读框187抗体 |
线粒体硫氧还蛋白2抗体 Anti-Thioredoxin 2 | Rabbit Anti-Mink IgG H&L / HRP |
Ras样蛋白A+B抗体 Anti-RALA+RALB | 转录因子SOX-11蛋白抗体 Anti-SOX11 |
死亡结构域蛋白NRH2抗体 Anti-NRH2 | 辣根过氧化物酶标记的兔抗水貂IgG H&L |
视黄醛结合蛋白1抗体 RLBP1L1 | 瞬时受体电位蛋白12抗体 TRP12/TRPV4 |
磷酸化蛋白激酶Aβ抗体 | 蛋白激酶A2抗体 AKAP2/PALM2 |
phospho-PKA beta (Ser339) | 锌指蛋白449抗体 ZNF449 |
促卵泡刺受体抗体 FSH receptor | HotStart Bst 4.2 Basic Mix(可冻干)PHD指蛋白21A抗体 PHF21A |
锌指蛋白787抗体 ZNF787 | PE标记人CD11c单克隆抗体 human CD11c/PE |