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获取电话Bsu DNA聚合酶 大片段
商品属性：
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1292-500U | 500U | Bsu DNA聚合酶 大片段 |
产品介绍：
描述： Bsu DNA 聚合酶，来源于 嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus subtilis），系将 Bacillus subtilis DNA 聚合酶（Bsu） I 基因的前 296 个 AA 截去而得。该酶保留了Bsu I 的 5′-3′聚合酶活性，但是缺失了 5′-3′ 核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失 3′-5′ 核酸外切酶活性，可用于重组酶扩增。
应用： 随机引物法标记
cDNA 第二条链的合成
单个 dA 的加尾
链置换的 DNA 合成
热失活：75°C，20min。
活性定义：在 37℃条件下，30min 内参入 10nmol 酸性不容物定义为 1 Unit。
1X Bsu Reaction Buffer: 50 mM NaCl ，10 mM Tris-HCl(Ph7.5) , 10 mM MgCl2 , 1 mM DTT
酶储存液：50 mM Tris-HCl (pH 8.0), 50 mM KCl, 1 mMDTT, 37.5% Glycerol.
储存：置于-20°C 可保存 2 年，避免反复冻融。
注意事项：
：(1) 由于缺乏 3 ′-5 ′核酸外切酶活性，Bsu DNA 聚合酶不能切除 3′未配对的突出末端，因而不适用于生成平齐末端。
(2) 25℃ 时 Bsu DNA 聚合酶保留 50% 的活性，是同温度下 Klenow 片段（3′-5′ exo-）的两倍。
pcr相关试剂实验结果分析：
PCR实验结果的分析涉及多个方面，包括实验操作、试剂质量、实验条件等，这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点：
循环次数过多：增加模板量减少循环次数，缩短退火时间及延伸时间，或改用两种温度的PCR循环，可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低：退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要，过低的退火温度可能导致非特异性扩增，影响结果的准确性1。
电泳体系问题：包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题，这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题：运输储存不当可能引起试剂盒失效，试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板：使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布，影响结果的解读1。
PCR假阴性结果：可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果，需要注意以下几点：
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测，以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染，以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析，可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素，从而提高实验结果的准确性和可靠性。
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