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其他参数
10min病毒DNA/RNA提取试剂盒
商品属性:
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1306-50T | 50T | 10min病毒DNA/RNA提取试剂盒 |
操作方法:
(1)在 1.5mL 离心管(自备)中加入 200μL 病毒液 (粪便提取液、血清、血浆等),加入 50μL Virus DNA/RNA LB1和 20μL 蛋白酶 K,漩涡混合均匀,室温消化 5min。
(2)消化完毕后,向上述样本中加入 700μL Virus DNA/RNABB2,漩涡混合 1min。
(3)将上述混合液全部倒入到吸附柱中,13000rpm 离心1min。
(5)倒掉废液。向吸附柱中加入 500μL Washing Buffer,13000rpm 离心 15s。重复此步骤。
(6)将吸附柱重新放回离心机,13000rpm 空离心 1min,将残留的乙醇彻底甩干。
(7)将吸附柱芯放入到 1.5mLRnase Free 收集管中,向吸附柱芯中加入 30~80μLNucleaseFree,13,000rpm 离心1min,洗脱液即为 DNA/RNA 产物,冷冻保存。
产品介绍:
该取试剂盒采用独特的裂解液,可快速可靠的从粪便、淋巴液、血清、血浆样本中纯化出高纯度的病毒 DNA/RNA。应用本试剂盒提取的 DNA/RNA 可直接用于反转录、One-Step RT-PCR、文库构建等多种分子生物学实验。
注意事项:
(1) 首本试剂盒中的 Washing Buffer 中已经加乙醇,无需单独添加。
(2)Virus DNA/RNA LB1,储存时可能会有白色结晶沉淀,放置于 56℃水浴锅溶解后,不影响使用效果。
(3)蛋白酶 K(20 mg/ml)长期保存请储存于-20℃,短期室温保存(6 个月),其它组分储存于室温。
(4)该试剂盒的保质期为 2 年。
pcr相关试剂实验结果分析:
PCR实验结果的分析涉及多个方面,包括实验操作、试剂质量、实验条件等,这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点:
循环次数过多:增加模板量减少循环次数,缩短退火时间及延伸时间,或改用两种温度的PCR循环,可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低:退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要,过低的退火温度可能导致非特异性扩增,影响结果的准确性1。
电泳体系问题:包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题,这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题:运输储存不当可能引起试剂盒失效,试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板:使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布,影响结果的解读1。
PCR假阴性结果:可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果,需要注意以下几点:
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测,以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染,以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析,可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素,从而提高实验结果的准确性和可靠性。
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