获取电话 Sputasol，用于痰标本在细菌涂片或培养前的均质化前处理。
痰消化液(Sputasol法)无菌溶液。主要组成成份：二硫苏糖醇、氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾。
储存条件：—20℃,12个月
痰液、体液、粪便等组织样本是常用的微生物学检验样本，常含有多种微生物成分，且自身成分复杂，由于结核分歧杆菌对营养的要求高、生长缓慢，培养时若标本中含有其他杂菌，杂菌一般生长较快、易消耗营养，不利于结核分歧杆菌的检出，因此对于可能含有杂菌的样本(如痰标本、消化道标本、支气管肺泡灌洗液和经支气管吸出液等），培养前均需要对其进行前处理以液化标本、杀死杂菌；尿液、尸检组织和其他任何污染的液体标本均需在培养前进行去污处理，而血、脑脊液、关节液等来自机体无菌部位的无杂菌污染的标本，可以直接离心后取沉淀接种。
常用的标本前处理消化试剂有硫酸、氢氧化钠、N-乙酰-L-半胱氨酸(NALC)、苯扎溴铵、草酸、胰酶、二硫苏糖醇(DTT)等，痰消化液(Sputasol法)主要由DTT和磷酸盐等组成，经无菌处理，可直接用于痰液样本的均质化操作。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
操作步骤(仅供参考):
(一)痰液样本：
1、挑起约5ml浓痰液至已标记的50ml离心管中。
2、加入等量的痰消化液进行均质化处理，涡旋震荡20s，30~37℃静置15~20min。
3、加入无菌PBS(pH6.8左右)至约50ml，3000r/min离心15min。
4、倒掉上清液，添加PBS1~3ml。
(二)体液样本：
1、无菌体液直接接种，取10ml体液于离心管中离心，取沉淀物直接接种。
2、污染的体液操作同痰液标本。
(三)组织样本：
1、取1g组织用剪刀剪碎加入5ml培养基，用研钵将组织制作成匀浆，加入50ml离心管。
2、以下操作同痰液标本。
(四)粪便样本：
1、取1g粪便加入到50ml离心管中，并向其中加入5ml培养基，混匀。
2、以下操作同痰液标本
痰消化液(Sputasol法)无菌溶液。主要组成成份：二硫苏糖醇、氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾。
储存条件：—20℃,12个月
痰液、体液、粪便等组织样本是常用的微生物学检验样本，常含有多种微生物成分，且自身成分复杂，由于结核分歧杆菌对营养的要求高、生长缓慢，培养时若标本中含有其他杂菌，杂菌一般生长较快、易消耗营养，不利于结核分歧杆菌的检出，因此对于可能含有杂菌的样本(如痰标本、消化道标本、支气管肺泡灌洗液和经支气管吸出液等），培养前均需要对其进行前处理以液化标本、杀死杂菌；尿液、尸检组织和其他任何污染的液体标本均需在培养前进行去污处理，而血、脑脊液、关节液等来自机体无菌部位的无杂菌污染的标本，可以直接离心后取沉淀接种。
常用的标本前处理消化试剂有硫酸、氢氧化钠、N-乙酰-L-半胱氨酸(NALC)、苯扎溴铵、草酸、胰酶、二硫苏糖醇(DTT)等，痰消化液(Sputasol法)主要由DTT和磷酸盐等组成，经无菌处理，可直接用于痰液样本的均质化操作。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
操作步骤(仅供参考):
(一)痰液样本：
1、挑起约5ml浓痰液至已标记的50ml离心管中。
2、加入等量的痰消化液进行均质化处理，涡旋震荡20s，30~37℃静置15~20min。
3、加入无菌PBS(pH6.8左右)至约50ml，3000r/min离心15min。
4、倒掉上清液，添加PBS1~3ml。
(二)体液样本：
1、无菌体液直接接种，取10ml体液于离心管中离心，取沉淀物直接接种。
2、污染的体液操作同痰液标本。
(三)组织样本：
1、取1g组织用剪刀剪碎加入5ml培养基，用研钵将组织制作成匀浆，加入50ml离心管。
2、以下操作同痰液标本。
(四)粪便样本：
1、取1g粪便加入到50ml离心管中，并向其中加入5ml培养基，混匀。
2、以下操作同痰液标本
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