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Bio-17136 吕宋马杜拉放线菌

Bio-17136 吕宋马杜拉放线菌

价格: 面议

品牌:百欧博伟生物

供货周期: 现货

货号:Bio-17136

规格:斜面培养物

                         Bio-17136 吕宋马杜拉放线菌 百欧博伟生物

 


吕宋马杜拉放线菌,放线菌,孢子链柔曲或钩、环状,2—30个孢子。孢子球形或柱形,表面光滑。蔗糖硝酸盐琼脂:气丝白色至淡粉色。基丝少,反面暗红色。在大部分培养基内无可溶色素。

 

一、菌种简介

平台编号:Bio-17136

提供形式:斜面培养物

英文名称:Actinomadura luzonensis

中文名称:吕宋马杜拉放线菌

属名:Actinomadura

种名加词:luzonensis

来源历史:←湖北省生物农药工程研究中心

收藏时间:2005-9-16

原始编号:HBERC 00033,Wa-01277

原产国:中国

资源归类编码:15131532102

模式菌株:非模式菌株

主要用途:a:1:{i:0;s:4:研究;}

特征特性:在高氏一号培养基上,菌丝生长较好。基丝笋皮棕至浅芒果棕,直径约0.6-0.7µm,气丝近白色,直径约0.7-0.8µm,螺旋状,2-3圈,孢子椭圆形、杆状至肾形,大小0.7-0.9×1.0-1.2µm,在所试培养基上均不产生水溶性色素。明胶液化弱,牛奶不凝固但胨化,水解淀粉,不产黑色素,有淡棕色素,不产硫化氢,不还原硝酸盐,纤维素上不生长。利用D-葡萄糖、D-果糖、蔗糖、棉子糖、鼠李糖、肌醇、D-甘露醇,不利用L-阿拉伯糖、D-木糖。

具体用途:代谢产物具有弱的抗菌活性。

生物危害程度:四类

致病对象:无

分离基物:土壤

采集地:浙江开化

培养基编号1:0027

资源保藏类型:a:1:{i:0;s:6:培养物;}

保存方法:a:2:{i:0;s:15:-80℃冰箱冻结法;i:1;s:14:真空冷冻干燥法;}

共享方式:a:4:{i:0;s:16:资源纯交易性共享;i:1;s:12:合作研究共享;i:2;s:18:知识产权性交易共享;i:3;s:14:资源交换性共享;}

用途:代谢产物具有弱的抗菌活性。

注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用(产品信息以出库为准)

 

二、菌株性质

葡糖铵盐琼脂:气丝少,浅灰色。基丝少,反面红褐色。无机盐淀粉琼脂:气丝少,白色至褐粉色。基丝少,浅黄褐色至暗灰红色。甘油天冬素琼脂:气丝少,白色。基丝少,黄粉色至红褐色。酵母精麦芽精琼脂:气丝丰茂,灰粉色至暗粉色。基丝丰茂,深红色至强红褐色。燕麦粉琼脂:气丝粉色。基丝丰茂,深黄粉色。可溶色素灰黄色。贝氏琼脂:气丝有限,灰粉色。基丝红褐色。酪氨酸琼脂:气丝少,白色。基丝少,暗红色。胨酵母精铁琼脂:无气丝。基丝少,强黄粉色。可溶色素淡橙黄色。细胞壁含内消旋二氨基庚二酸,无甘氨酸。全细胞水解液含葡萄糖、甘露糖和马杜拉糖。胞壁型ⅢB。明胶不液化。牛奶凝固。酪素水解弱。硝酸盐还原。触酶阳性。氧化酶阳性。不产生类黑色素和酪氨酸酶,但从半胱氨酸产生H2S。

 

三、菌种分类

在普戈二氏基础培养基内加0.1%酵母精利用D—葡萄糖、L—阿拉伯糖、D—木糖、L—鼠李糖、 D—果糖,D—甘露醇以及D—阿拉伯糖、D—核糖、D—半乳糖、D—甘露糖、纤维二糖、海藻糖、可溶淀粉、纤维素、甘油、几丁质、角质,对乳糖、蜜二糖不利用或可疑;不利用蔗糖、棉子糖以及L—山梨糖、D—松三糖、D— 山梨醇、卫矛醇。产生抗肿瘤抗生素BBM—928A、B、C和 D,抑制革兰氏阳性细菌和分枝杆菌。

 

四、微生物培养方法

1、平板划线分离法:把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面,通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单菌落。

2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养,在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个菌落。

上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的,但平板划线分离法不能对菌落计数,而稀释涂布平板法培养过程复杂,对平板的要求比较高,可参照以下步骤:

a、制备平板培养基将氯化钠蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃,向氯化钠蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均匀,然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿,轻轻摇动培养皿,使培养基溶液均匀分布在培养皿底部,待培养基溶液凝固后即得平板培养基。

b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g,放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中,振摇15~20min混合均匀,用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀,制成活性污泥混合液。

c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培养基表面的中央位置,用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展,使之分布均匀。

 

五、保藏方法

1、传代培养保藏法

又有斜面培养、穿刺培养、疱肉培养基培养等(后者作保藏厌氧细菌用),培养后于4-6℃冰箱内保存。

2、液体石蜡覆盖保藏法

是传代培养的变相方法,能够适当延长保藏时间,它是在斜面培养物和穿刺培养物上面覆盖灭菌的液体石蜡,一方面可防止因培养基水分蒸发而引起菌种死亡,另一方面可阻止氧气进入,以减弱代谢作用。

3、载体保藏法

是将微生物吸附在适当的载体,如土壤、沙子、硅胶、滤纸上,而后进行干燥的保藏法,例如沙土保藏法和滤纸保藏法应用相当广泛。

4、寄主保藏法

用于目前尚不能在人工培养基上生长的微生物,如病毒、立克次氏体、螺旋体等,它们必须在生活的动物、昆虫、鸡胚内感染并传代,此法相当于一般微生物的传代培养保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法与冷冻干燥保藏法进行保藏。

5、冷冻保藏法

可分低温冰箱(-20-30℃,-50-80℃)、干冰酒精快速冻结(约-70℃)和液氮(-196℃)等保藏法。

6、冷冻干燥保藏法

先使微生物在极低温度(-70℃左右)下快速冷冻,然后在减压下利用升华现象除去水分(真空干燥)。有些方法如滤纸保藏法、液氮保藏法和冷冻干燥保藏法等均需使用保护剂来制备细胞悬液,以防止因冷冻或水分不断升华对细胞的损害。

 

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