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Bio-67112 德氏乳杆菌保加利亚亚种

Bio-67112 德氏乳杆菌保加利亚亚种

价格: 面议

品牌:百欧博伟生物

供货周期: 现货

货号:Bio-67112

规格:冻干物

                           Bio-67112 德氏乳杆菌保加利亚亚种 百欧博伟

 

 

德氏乳杆菌保加利亚亚种Lactobacillus属的微生物,原产地为中国。细胞形态呈杆状,多呈链状,过氧化氢酶为阴性,革兰氏阳性,消耗的葡萄糖50以上转化为乳酸,不形成芽孢。同型发酵。主要用途为研究。

 

一、菌种简介

平台编号:Bio-67112

规格:冻干物

拉丁属名:Lactobacillus Delbrueckii Subsp. Bulgaricus

中文名称:德氏乳杆菌保加利亚亚种

拉丁名称:Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus

模式菌株:否

来源历史:←上海工业微生物研究所(B123)←上海乳品二厂

收藏时间:1982/1/1

特征特性:G+,菌体长杆状,两端钝圆,链状排列,无芽胞,有异染粒。菌落圆形,表面粗糙,突起,边缘整齐,浅黄色,不透明。发酵葡萄糖、果糖,不发酵木糖、蔗糖、阿拉伯糖。从葡萄糖酸盐产酸,接触酶阴性,牛奶反应产酸、酸凝,兼性厌氧。15℃不生长,45℃生长。产乳酸。

参考用途:生产酸奶。

生物危害程度:四类

致病对象:无

培养基编号:CM0006

培养基名称:MRS培养基

培养基成分:酪蛋白胨 10.0g,牛肉膏 10.0g,酵母粉 5.0g,葡萄糖 5.0g,乙酸钠 5.0g,柠檬酸二铵 2.0g,Tween 80 1.0g,K2HPO4 2.0g,MgSO4.7H2O 0.2g,MnSO4.H2O 0.05g,CaCO3 20.0g,琼脂 15.0g,蒸馏水 1.0L,pH6.8。推荐使用商品化成品培养基。

培养温度:30 ℃

需氧类型:厌氧

用途:研究;生产;生产酸奶。

注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用(产品信息以出库为准)

储存条件:冻干菌种和试管斜面请置于 2℃~8℃冷藏。西林瓶菌种请置于-18℃~-33℃冷冻。

 

二、培养条件

1、培养基编号:CM0006 MRS 培养基

2、培养基成分:酪蛋白胨 10.0g,牛肉膏 10.0g,酵母粉 5.0g,葡萄糖 5.0g,乙酸钠 5.0g,柠檬酸二铵 2.0g,Tween 80 1.0g,K2HPO4 2.0g,MgSO4.7H2O 0.2g,MnSO4.H2O 0.05g,CaCO3 20.0g,琼脂 15.0g,蒸馏水 1.0L,pH6.8。推荐使用商品化成品培养基。

3、需氧类型:厌氧

4、培养温度:30℃

 

三、培养方法

1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种(一级种)、原种(二级种)和栽培种(三级种)三级。工业发酵的有用菌种,其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。

2、挑选具有某种能力的有用菌种,也称种子制备,是指菌种在一定条件下,经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯生产菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。

3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备菌种制备。

4、保存在沙土管或冷冻管中的生产菌种,用无菌手续挑取少许,接入琼脂斜面培养基上,在25℃(或较高温度)下培养5~7天(或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子(对于霉菌类孢子制备,多数采用大米、小米之类的天然培养基)。

5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液,接种到扁瓶固体培养基上,于25~28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在生产上延续使用半年左右。

6、如果有些生产菌种不产孢子,如赤霉素产生菌或产孢子不多的,则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体,作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米浆),及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮,无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%~20%。

 

四、注意事项

1、菌种常规培养时间:细菌 1-2 天,酵母 3 天,霉菌 5-7 天,大型真菌 7-10 天。

2、试管斜面菌种请尽快转接,不建议长期存放。

3、初次使用时请按照本说明书推荐条件进行复活培养,如使用其它类型培养基或培养条件造成菌种不活等损失,我单位不负责任。

4、使用者应保证菌种的安全存储和操作,带菌废弃物应高压灭菌处理后丢弃。

5、与菌种相关的其它信息请参阅微生物菌种查询网网站(www.biobw.org)。

 

五、冻干管打管说明书

1、安瓿瓶开封:用浸过 75%酒精的脱脂棉擦净安瓿管,用火焰加热其顶端,滴少量(2-3滴)无菌水至加热顶端使之破裂(应避免过多水蒸气影响菌种的复苏),用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。

2、用无菌吸管吸取 0.3ml(建议勿超过 0.5ml)适宜的液体培养基(不添加琼脂),滴入管内,轻轻振荡,待安瓿管内的菌体溶解呈悬浮状,将溶解后的菌悬液转移至盛有 4~5mL 液体培养基的试管中混匀,可将残留在吸管中的 1-2 滴菌悬液转接至固体培养基上。将液体试管和斜面试管于推荐条件下静置培养,以液体培养结果为准。

3、冻干管打开后需一次用完,不能留存。另外,安瓿管内大部分是用牛奶做保护剂,里面菌体为少数,复苏时要全部菌悬液接在新鲜培养基上,否则可能造成复苏不成功。

4、打管操作需由专业微生物技术人员在相应的防护设备中进行,生物危害程度为三类的菌种应在生物安全柜中操作,打管时冻干管应远离面部,保护眼睛。

5、打管操作应在烧杯或托盘上方进行,用完冻干管应灭菌处理后丢弃。

6、菌种复苏时,请务必记录好菌种的编号和制备批号,如若有菌种复苏不活或者污染等情况,请在收到菌钟后 2 个月内联系,逾期不予受理。

 

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