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仪器信息网试剂标物生化试剂生物分子 T84（人结肠腺癌肺转移细胞）

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澳睿赛生物技术(上海)有限公司

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T84（人结肠腺癌肺转移细胞）

价格：￥ 1800

品牌：澳睿赛生物

供货周期：现货

货号：ORC0191

型号：1×10^6cells

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其他参数

生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
种属来源:人

T84人结肠腺癌肺转移细胞（STR鉴定正确）

一、细胞基本属性
细胞名称	T84人结肠腺癌肺转移细胞
细胞别称	T 84、T-84
商品货号	ORC0191
种属来源	人
年龄性别	男
组织来源	器官：结肠；疾病：结直肠癌；取材转移灶：肺
生长特性	贴壁生长
细胞形态	上皮细胞样
背景简介	T84细胞是从一位72岁男性结肠癌患者的肺转移灶建立的可移植人类癌细胞株；肿瘤组织皮下接种于BALB/c裸鼠，并连续进行移植。在裸鼠身上的移植过程中，细胞株始终保持结肠癌的原始组织性状。在无胸腺小鼠中传代23代后建立了T84细胞。T84细胞单层生长到饱和并在接触细胞间展现出紧密连接和桥粒，有很多关于多肽类激素和神经递质并维持定向电解质传输的受体。T84细胞展现了接触细胞中的紧密连接和桥粒，角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。
生物安全等级	1
细胞规格	1×10⁶cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测	无
基因表达情况	carcinoembryonic antigen (CEA), 600ng/mL per 1×10^6 cells per 10 days; keratin
保藏机构	ATCC; CCL-248 ECACC; 88021101
培养基	DMEM/F12＋5% FBS＋1% P/S
培养条件	气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件	无血清冻存液，液氮储存
倍增时间
STR鉴定位点	Amelogenin：X；CSF1PO：10；D2S1338：23,26；D3S1358：16,19；D5S818：12；D7S820：8,10；D8S1179：15；D13S317：9；D16S539：10,11；D18S51：17；D19S433：13；D21S11：31；FGA：24；PentaD：9；PentaE：14；TH01：6,9；TPOX：8,11；vWA：17,18；D6S1043：19,20；D12S391：19,21；D2S441：10,14；

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。

将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入 4mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

b、加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

c、按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

d、将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。。

3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；

a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

三、培养注意事项

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代。

9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。

生化试剂 T84（人结肠腺癌肺转移细胞）由澳睿赛生物技术(上海)有限公司为您提供，如想了解更多关于生物分子 T84（人结肠腺癌肺转移细胞）的报价、规格、厂家等信息，欢迎来电或留言咨询。除供应T84（人结肠腺癌肺转移细胞）外，澳睿赛生物技术(上海)有限公司还可为您提供： LX-2（人肝星形细胞）、 MCF 10A（人正常乳腺上皮细胞）、 A549/DDP（人肺腺癌耐顺铂株）

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