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- 保存条件:-20℃
DiI 碘化物
产品规格: 10mg / 100mg
保存条件: -20℃干燥避光保存，有效期 1 年。
产品描述:
DiD，DiO，DiI，DiR 和 DiS 染料是一族亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它 脂溶性生物结构。当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，这类染料有着很高的淬灭常数和 激发态寿命。一旦对细胞染色，这类染料在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞 膜染色。它们的荧光颜色区分明显：DiI（橙色荧光），DiO（绿色荧光），DiD（红色荧光） 和 DiR （深红色荧光）这使得他们可以用来对活细胞进行多色成像和流式分析。DiI 和 DiO 可以分别用标准的 FITC 和 TRITC 的滤光片。DiD 可以用 633 nm He–Ne 激光器激发，有 着比 DiI 更长的激发波长和发射波长，在细胞和组织染色中更有价值。 DiR 的红外荧光可以 穿透细胞和组织，在活体成像中用来示踪。
产品性质：
使用方法
1. 染色液制备
（1）配置 DMSO 或 EtOH 储存液：储存液用 DMSO 或 EtOH 配置浓度 1～5 mM。分装储存在-20℃，避免反复冻融。
（2）工作液制备：用适当缓冲液（如：无血清培养基，HBSS 或 PBS）稀释储存液，配制浓度为 1～5 μM 的工作液。
【注】工作液最佳浓度应根据不同细胞系和实验体系来优化。
2. 悬浮细胞染色
（1）加入适当体积的染色工作液重悬细胞，使其密度为 1×106/mL。
（2）37℃孵育细胞 2～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以 20min 作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
（3）孵育结束，按 1000～1500 rpm 离心 5min。
（4）倾倒上清液，再次缓慢加入 37℃预热的生长培养液重悬细胞。
（5）重复（3），（4）步骤两次以上。
3. 贴壁细胞的染色
（1）将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
（2）从培养基中移走盖玻片，吸走过量培养液，将盖玻片放在潮湿的环境中。
（3）在盖玻片的一角加入 100μL 的染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
（4）37℃孵育细胞 2～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以 20min 作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
（5）吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片 2～3 次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，孵育 5～10min，然后吸干培养基。
4. 显微镜检测
（1）DiD，DiO，DiI，DiR 和 DiS 滤光器的选择参见表 1。
（2）多色染料的同时检测，滤光器按照以下设定：
a) DiI 和 DiO＝Omega XF52，Chroma 51004；
b) DiI 和 DiD＝Omega XF92，Chroma 51007；
c) DiI，DiO 和 DiD＝Omega XF93，Chroma 61005
5. 流式细胞仪检测
经 DiO，DiI，DiD 和 DiR 染色的细胞可分别用流式细胞仪的 FL1，FL2，FL3 或 FL4 通道检测。
注意事项
1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
