获取电话产品及特点 本产品的原理是把组织细胞当成革兰氏阴性，把病原真菌当成革兰氏阳性，用 改良的革兰氏染色法染色真菌，从组织细胞的背景中辨别出来。本产品具有下列特 点：
1. 即开即用，用户不需要自己购买试剂配制。
2. 特异性高，一般不跟其他微生物发生交叉反应。
3. 本方法适合荚膜组织浆菌，申可侧分支孢菌，假丝酵母等真菌，但不是所有真 菌菌能用此法染色。部分原核生物也能染色。
4. 本产品只能用于科研。
5. 本产品可以染色100石蜡切片。
规格及成分
运输及保存 常温运输和保存，有效期一年。
自备试剂 载玻片、蒸馏水、显微镜，70%乙醇。
使用方法
1. 用常规方法切片脱蜡并把切片放置在蒸馏水中。
2. 用Hucker结品紫液染2min。
3. 蒸馏水冲洗，除去多余染料。
4. 于Burke碘液的稀释液(取1份Burke碘液用2份蒸馏水稀释配制)放置2min
5. 快速冲洗,于蒸馏水中放置1min。
6. 在立式Coplin染色皿中,用自备的无水丙酮脱水5~10s,使载玻片在脱色液中迅速上下移动,看起来好像没被染色。
7. 迅速冲洗，于蒸馏水中放置1min，停止脱色过程。
8. 在苦味酸饱和水溶液中复染2min。
9. 蒸馏水冲洗除去多余染料。
10. 在自备的50%叔丁醇和50%蒸馏水的溶液中放置2min。
11. 在自备的含有2%正丁醇的叔丁醇中放置2次,每次2min。
12. 二甲苯透明2min，用树胶 Permount,树脂或其他适合的封固剂封固。本试剂盒不提供此步的试剂。
13. 荚膜组织浆菌，申可侧分支孢菌，假丝酵母等真菌可以着色。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
