获取电话原理及特点 本产品是基于 TdT 末端转移酶能够在 DNA 的 3’端添加 dNTP 尾巴的 原理而设计，该反应的示意图如下： 本产品是在上述原理的基础上开发的，具有下列特点：
1. 快速，15 分钟即可完成标记反应。
2. 不但可用于单链 DNA 和 DNA Oligo 标记，还可用于 3’突出的双链 DNA 标记，但后者标记效率稍低。
3. 可用同位素底物和非同位素底物（生物素和地高辛标记的核苷酸等）。
4. 提供不带标记核苷酸、带生物素标记核苷酸和带地高辛标记核苷酸三种 选择。
5. 同时提供非标记的 dATP，用户可以用其调节加尾长短和标记核苷酸掺 入比例。
6. 标记的探针可用于电泳迁移率实验（EMSA）、原位杂交（ISH）、Northern Blot（不推荐用于低丰度 RNA 检测）、小 RNA Northern、Southern Blot （不推荐用于单拷贝基因检测）、菌落杂交、斑点印迹杂交分析等。
规格及成分
运输及保存 低温运输，-20℃保存，有效期一年
自备试剂 DNA 模板
使用方法
1. 在 0.2 mL 微量离心管中按下表设置一个 20 uL 体系的标记反应（如果 需要标记更多探针，请增加标记体积而不要增加探针 DNA 的浓度）：
2. 37℃反应 15 分钟，延长到 30 分钟也可以。如果没有非标记核苷酸存在，一般可以加尾 3-5 个 Biotin 或 DIG 标记的核苷酸（标记物空间阻碍抑制延长）；如果有在加尾反应中加入一定比例的非标记核苷酸 dATP（其他
dNTP 也可，只是本试剂盒只提供 dATP 而已），每条探针上可加上约 100个核苷酸，平均含 5 个标记核苷酸
3. 70℃ 10 分钟灭活 TdT 酶。
4. 如果需要，可以 PAGE 电泳+银染（相关试剂需要另购）检测标记效率，带标记的探针泳动速度将低于没标记的探针。
5. 如果是非同位素标记，探针不需纯化可以直接用于杂交。如果需要纯化非同位素标记的探针，请不要酚/氯仿抽提，因为非同位素标记物一般会使探针 DNA 进入有机相而丢失。
6. 使用时需将探针以 1-8 ng/uL 的终浓度加入到杂交液中（如果探针是双链 DNA，加入前还需热变性）。如果不立即使用，非同位素标记的探针DNA 可-20℃长期放置一年，同位素标记的探针 DNA 不能放置。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
