获取电话原理及特点 本产品是基于 DNA 聚合酶能够在 DNA 粘性末端的 3’凹端掺入 dNTP的原理而设计，该反应的示意图如下：
本产品是在上述原理的基础上开发的，具有下列特点：
1. 快速，15 分钟即可完成标记反应。
2. 可用于任何 3’凹端的 DNA 片段。
3. 可用同位素底物和非同位素底物（生物素和地高辛标记的核苷酸等）。
4. 提供不带标记核苷酸、带生物素标记核苷酸和带地高辛标记核苷酸三种选择。
5. 同时提供非标记的 dNTP，用户可以根据粘性末端序列使用。
6. 标记的探针可用于电泳迁移率实验（EMSA）、原位杂交（ISH）、NorthernBlot（不推荐用于低丰度 RNA 检测）、小 RNA Northern、Southern Blot（不推荐用于单拷贝基因检测）、菌落杂交、斑点印迹杂交分析等。
7. 本产品足够 5 次 20uL 体系的标记反应。
8. 本产品仅供科研使用。
规格及成分
运输及保存 低温运输，-20℃保存，有效期一年
自备试剂 DNA 模板
使用方法
1. 在 0.2 mL 微量离心管中按下表设置一个 20uL 体系的标记反应（如果需 要标记更多探针，请增加标记体积而不要增加探针 DNA 的浓度）：
2. 37℃反应 30 分钟。
3. 70℃ 10 分钟灭活 Klenow DNA 聚合酶。
4. 如果需要，可以用斑点杂交法检测标记效率（本产品不含相关试剂）。
5. 如果是非同位素标记，探针不需纯化可以直接用于杂交。如果需要纯化非 同位素标记的探针，请不要酚/氯仿抽提，因为非同位素标记物一般会使 探针 DNA 进入有机相而丢失。
6. 使用时需将探针以 1-8 ng/uL 的终浓度加入到杂交液中（如果探针是双 链 DNA，加入前还需热变性）。如果不立即使用，非同位素标记的探针 DNA 可-20℃长期放置一年，同位素标记的探针 DNA 不能放置。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
