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获取电话土壤尿酸酶活性检测试剂盒说明书
微量法
规格：100T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致
溶液的配制：
1、试剂一：自备甲苯；
2、试剂二：临用前按照试剂二 A 液︰试剂二 B 液= 1︰35 的比例混合，根据样本量所需使用当天现配现用；
3、标准品：5 μmol/mL 的尿酸溶液。
产品说明：
土壤尿酸酶是一种与核酸代谢有关的氧化还原酶，主要是将土壤中的核酸腺嘌呤与尿酸等物质转化成尿囊素和尿囊酸，进而生成尿素供植物利用。
土壤尿酸酶能够催化尿酸生成尿囊素、CO2和 H2O2，尿酸在 284 nm 有特征吸收峰，通过测定反应前后尿酸的减少量，来表示土壤尿酸酶活性。
注意：实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、研钵、可调式移液器、微量石英比色/96 孔 UV 板、冰、30~50目筛、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。
操作步骤：
一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）
新鲜土样自然风干或 37℃烘箱风干，过 30~50 目筛。
二、测定步骤
1、紫外分光光度计/酶标仪预热 30 min 以上，调节波长至 284 nm，分光光度计蒸馏水调零。
2、将 5 μmol/mL 标准溶液用蒸馏水倍比稀释为 1、0.5、0.25、0.125、0.0625、0.03125、0.015625 μmol/mL 标准溶液待用。
3、标准液稀释可参考下表：
备注：实验中每个标准管需 60μL 标准溶液。
4、加样表：
充分混匀，吸取 200 μL 于微量石英比色皿/96 孔 UV 板中测定 284 nm 处吸光值，记为 A 测定管、A 对照管、 A 无土管、A 标准管和 A 空白管。计算ΔA=（A 无土管-A 空白管）-（A 测定管-A 对照管）、ΔA 标准=A 标准管-A 空白管。每个测定管需设一个对照管，同一批次样本检测无土管、空白管只需检测 1-2 管，标准曲线只需测 1-2 次。
三、土壤尿酸酶活性计算
1、 标准曲线的绘制：
根据标准管的浓度（x，μmol/mL）和吸光度ΔA 标准（y，ΔA 标准），建立标准曲线。根据标准曲线，将ΔA测定（y，ΔA 测定）带入公式计算样本浓度（x，μmol/mL）。
2、 土壤尿酸酶活性的计算：
酶活定义：每天每 g 土样中消耗 1 μmol 的尿酸定义为一个酶活力单位。
土壤尿酸酶活力（U/g 土样）＝x×V 反总÷W÷T=0.7625x÷W
T：反应时间，1 d = 24 h；V 反总：反应体系总体积：0.7625 mL；W：样本质量，g。
实验实例：
1. 称取两管 2-1-20 号土样 0.05g，按照操作步骤进行操作，使用微量石英比色皿测得计算ΔA 测定=（A 无土管- 空白管）（- A 测定管-A 对照管）=（1.0928-0.0023）（- 0.6852-0.0509）=0.4562，带入标准曲线 y=1.6894x + 0.0016，计算 x=0.2691，按照计算公式计算酶活得：
土壤尿酸酶活力（U/g 土样）=0.7625x÷W=0.7625×0.2691÷0.05=4.1 U/g 土样。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
