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获取电话β-1,3 葡聚糖酶（β-1,3-GA）活性检测试剂盒说明书
微量法
注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
规格：100T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致
溶液的配制：
1. 试剂一：临用前取 1 支加 1 mL 蒸馏水溶解，用不完的试剂 2-8℃保存 4 周；
2. 标准品：10 mg 无水葡萄糖，临用前加入 1 mL 蒸馏水溶解，配制成 10 mg/mL 葡萄糖溶液备用，2-8℃保存 2 周。
产品说明：
β-1,3-GA( EC 3.2.1.73)主要存在植物中，催化 β-1,3-葡萄糖苷键水解。在植物染病或处于其他逆境条件下，可诱导细胞大量合成 β-1,3-GA，因此 β-1,3-GA 活性测定广泛应用于植物病理和逆境生理研究。
β-1,3-GA 水解昆布多糖，内切 β-1,3-葡萄糖苷键，产生还原末端，通过测定还原糖生成速率，来计算其酶活性。
注意：实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅/恒温培养箱、移液器、微量玻璃比色皿/96 孔板、研钵/匀浆器、细胞超声破碎仪、冰和蒸馏水。
操作步骤：
一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）
1．组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。12000g，4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2．细菌或细胞：收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照每 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液，超声波破碎细菌或细胞（功率 200w，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；12000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
二、测定步骤
1. 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 540nm，分光光度计蒸馏水调零。
2. 标准品的准备：将标准品用蒸馏水稀释至 1、0.8、0.6、0.4、0.2mg/mL。
3. 标准品稀释表
4. 样本测定，（在 1.5mL EP 管中依次加入下列试剂）
三、β-1,3-GA 活性计算
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
