找不到产品？留下需求帮您找
一键询价-
彩色预染蛋白Marker（10-250kDa, 双色）
一周
598￥
-
琼脂糖 A2015
一周
280￥
-
Super ECL Plus（超敏化学发光检测试剂盒）
一周
566￥
-
PAGE 彩色快速凝胶制备试剂盒（10%）
一周
375￥
-
Minerva Super Fusion Cloning Kit（无缝克隆试剂盒）
一周
875￥
-
Cell Counting Kit-8（CCK-8）细胞增殖检测试剂盒
一周
516￥
-
FITC-Annexin V/PI 细胞凋亡试剂盒
一周
1244￥
-
FITC-Annexin V/PI 细胞凋亡试剂盒
一周
1244￥
-
COD氨氮总磷总氮测试包
现货
258￥
-
Hede8081TM包埋树脂试剂盒
海德生物 | 两周
1￥
获取电话尿素氮（BUN）含量检测试剂盒说明书
可见分光光度法
规格：50T/24S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致
溶液的配制：
1、 试剂一：临用前加 5 mL 蒸馏水充分溶解，现用现配，4℃可保存一周。
2、 试剂三：临用前将 A 液倒入 B 液中混合，或者根据比例（A:B=1:4）现用现配。
3、 标准品：10 mg 尿素。临用前加入 4.66 mL 蒸馏水配制成 1 mg/mL 尿素氮标准液。
产品说明：
尿素（BUN）是人体蛋白质代谢的主要终末产物，BUN构成了血液中绝大部分的非蛋白质氮，血液尿素氮是肾功能的主要指标之一。用靛酚蓝比色法测定脲酶水解尿素产生的NH3-N，生成的蓝色靛酚和尿素氮的浓度成正比。
技术指标：
最 低检出限：0.000086 μg/mL
线性范围：0.390625-50 μg/mL
注意：实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、天平、研钵/匀浆器、低温离心机、1mL玻璃比色皿、恒温水浴锅。
操作步骤：
一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）
组织：按照质量（g）：蒸馏水体积(mL)为 1：5-10 的比例（建议称取约 0.1g，加入 1mL 蒸馏水），冰上匀浆后于 4℃，12000g 离心 15min，取上清待测。
细菌或细胞：按照细胞数量（104个）：蒸馏水体积（mL）为 500-1000：1 的比例（建议 500 万个细胞加入 1mL蒸馏水），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3s，间隔 7s，总时间 3min）；然后 4℃，12000g 离心 15min，取上清置于冰上待测。
血清（浆）或其它液体：直接检测。
二、测定步骤
1. 分光光度计预热30min，波长调至630nm，蒸馏水调零。
2. 将1mg/mL尿素氮标准液用蒸馏水稀释至25μg/mL备用。
3. 加样表：
三、计算公式
1. 按样本质量计算：
尿素氮含量（μg/g 质量）=ΔA测定÷ΔA标准×C标准品×V提取÷W=25×ΔA测定÷ΔA标准÷W
2. 按蛋白浓度计算：
尿素氮含量（μg/mg prot）=ΔA测定÷ΔA标准×C标准品×V提取÷（Cpr×V提取）=25×ΔA测定÷ΔA标准÷Cpr
3. 按细胞数计算：
尿素氮含量（μg/104 cell）=ΔA测定÷ΔA标准×C标准品×V提取÷细胞数量=25×ΔA测定÷ΔA标准÷细胞数量
4. 按液体体积计算：
尿素氮含量（μg/mL）=ΔA测定÷ΔA标准×C标准品=25×ΔA测定÷ΔA标准C标准品：标准品浓度，25μg/mL；V提取：提取液体积，1mL；W：样本质量，g；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；细胞数量：以万计。
注意事项：
如果样本吸光值大于1.3，建议将样本用蒸馏水稀释后进行测定。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
