获取电话产品概述
支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染（一些支原体在人体是正常菌群）、培养基的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。支原体污染细胞后，特别是重要的细胞株，有必要清除支原体。可以提供各种细胞检测试剂盒。包括细胞凋亡、活性、增殖、毒性、活性氧、周期、细胞代谢、氧化应激、膜流动性、膜电位、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、胞外酸化、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种细胞检测试剂盒产品。
保存温度
2-8℃ 避光
注意事项
1.试剂拆封后请尽快使用完！
有效期
一年
检测方法
荧光显微镜
适用样本
细胞
仪器准备
1.荧光显微镜/激光共聚焦
2.移液器
3.冰箱
4.冰盒
使用注意事项
1.培养板、细胞爬片、甩片、滴片等均可检测。下面步骤以贴壁细胞在细胞培养板原位检测为例，其他类型样品制作好后参考以下步骤即可。
使用方法
样品染色：
1. 培养好的细胞吸出培养基，用不含酚红的Hanks液漂洗一次。
2. 加入适量固定液固定细胞10分钟。吸出固定液。
3. 加入适量固定液固定细胞10分钟。
4. 吸出固定液。自然晾干。
5. 加入适量染色液工作液后轻轻混匀于室温避光条件下静置20分钟。
6. 吸出染色液。
7. 滴加洗涤液洗涤2次。晾干。
荧光显微镜观察：
染色后，置于荧光显微镜下，选用340-350nm的激发光观察，最da发射波长为461nm。
结果分析 ：
染色后，置于荧光显微镜下，选用340-350nm的激发光观察：
正常细胞的细胞核呈弥散均匀蓝色荧光，核外无荧光点。
若有支原体污染，在细胞核外与细胞表面会出现蓝色萤光小点或丝状点。其形状一致，与细胞碎片染成之不规则点状物不同。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
