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考马斯亮蓝快速染色液(Coomassie Blue Fast Staining Solution)可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白凝胶的快速、高灵敏染色，或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。 本染色液是一种无毒的染色液，快速染色液只需1h，可以检测低达10ng的蛋白电泳条带。无需对凝胶进行固定，无需煮沸，无需脱色，染色时间短，操作更加简单。可以提供针对动物细胞、组织、植物、真菌、酵母、微生物、液体、土壤等不同样本的蛋白提取试剂盒，包含用于非双向电泳和双向电泳等不同下游应用的试剂盒以及含去垢剂成分和不含去污剂成分的蛋白提取试剂盒，专用于蛋白质谱检测的试剂盒等总计300多种蛋白提取试剂盒可供选择。还可以提供针对动物、植物等不同样本的细胞核、线粒体、溶酶体、叶绿体等不同细胞器的提取试剂盒。
保存温度
2-8℃
注意事项
试剂拆封后请尽快使用完！
有效期
一年
使用注意事项
1.步骤中洗涤、染色和脱色时间均适用于0.75-1.5毫米厚的凝胶，对于更厚的凝胶，洗涤、染色和脱色的时间需适当延长。
2.如果背景太高，可能凝胶中的杂质没有除尽，建议延长最初的去离子水洗涤时间或增加洗涤次数。也可以在完成染色后，参考脱色步骤多次更换去离子水反复进行脱色。在去离子水中浸泡过夜，通常也可以取得较好的脱色效果。
3.染色时如果把凝胶和染色液一起放置在微波炉中适当加热，可以大大加快染色速度。但加热时宜尽量避免沸腾，以免出现因暴沸而导致的凝胶碎裂。
4.染色条带的灵敏度不够时，可以使用考马斯亮蓝快速染色液进行第二次染色，再次染色可以改善染色效果。适当延长染色时间可以提高检测灵敏度，另外用去离子水充分脱色也可以降低染色背景并显著提高染色的灵敏度。
5.无染色条带可能上样量太少，建议电泳时上样适量的BSA等作为阳性对照。
使用方法
1. 洗涤凝胶：把凝胶放入适当容器中，加入50ml纯水，微波炉高火加热3min。倒掉纯水，再加入50ml纯水，微波炉加热3min。在水平摇床上摇动5min。
2. 染色：小心倒掉液体，吸除残液，加入3～5倍体积以上的Commassie Blue Fast staining solution，使染色液能盖住凝胶。室温(20-25℃)在水平摇床上进行染色，染色10-30min。
染色至能看到清晰的目标蛋白条带后，弃染色液，加入适量的纯水，洗去残留的染色液，停止染色反应，然后即可拍照记录。
如果希望获得没有背景的凝胶图片，可以进行后续的脱色步骤。通常染色15min就可以看到100ng左右的蛋白条带，而染色30min左右可观察到10-20ng的蛋白条带。
3. 脱色(选做)：加入约100ml纯水，在摇床上摇动脱色。每隔约5-15min，小心倒掉液体，再加入100ml纯水，继续在摇床上脱色。通常脱色30-120min即可。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
