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蛋白印迹膜再生液采用高品质原料，科学配方配制而成。使用本产品可以对同一张膜进行多次Western Blot 检测。 在室温条件下，将用过的膜浸泡在抗体去除液中30-60 分钟，可在不影响抗原蛋白的情况下清除膜上结合的抗体。随后，可以使用不同的抗体进行下一轮Western Blot 实验，因而可利用同一张膜进行多次蛋白检测。适宜从少量样品多次检测多种不同蛋白质。采用这方法多次检测同一张膜上的蛋白，能省去蛋白电泳和膜转移等费时费力的步骤。可以提供针对动物细胞、组织、植物、真菌、酵母、微生物、液体、土壤等各种不同样本的蛋白提取试剂盒。可以提供针对不同下游实验应用的试剂盒，例如用于Western Blotting和双向电泳等不同下游应用的试剂盒；含去垢剂成分和不含去污剂成分的蛋白提取试剂盒；专用于蛋白质谱检测、Pull-down实验的试剂盒等总计300多种蛋白提取试剂盒可供选择。还可以提供针对动物、植物等不同样本的细胞核、线粒体、溶酶体、叶绿体、外泌体等不同细胞器的提取试剂盒。
保存温度
2-8℃
注意事项
试剂拆封后请尽快使用完！
有效期
一年
产品特点
1.节省样品，一份样品经一次转膜后多次印迹，得到更多数据。
2.温和配方，在不损伤蛋白的基础上，剥离一抗和二抗。
3.高效洗脱，背景低。
使用注意事项
1.有许多因素影响抗体从膜洗脱，如膜类型、抗体类型和浓度及其与抗原结合特性。因此需要优化抗体去除液中孵育膜的时间。
2.确定膜上抗体是否去除与优化抗体去除液孵育膜的时间：用ECL工作液孵育再生后的膜约1分钟，然后进行X 光胶片曝光并显影，可确定膜上的抗体是否完全去除。如胶片上显示条带，表明抗体未完全去除，应继续将膜浸泡在抗体去除液中另外孵育30-60 分钟。然后再次ECL 检查膜上抗体是否去除。重复此步骤直到抗体完全去除并确定最佳孵育时间。
3.使用脱脂奶粉封闭的膜要比使用BSA 封闭的膜上的抗体更容易被去除下来。因此准备进行再生的膜，应该使用脱脂奶粉而不是BSA 封闭。
4.尽量避免使用干燥保存的膜，干的膜上的抗体很难被去除干净。
5.PVDF 膜上使用的效果好于硝酸纤维素膜。
6.使用非化学发光试剂进行的Western检测，例如DAB，NBT/BCIP，不适用于本试剂。
使用方法
1. 将膜充分浸泡于适当体积的抗体去除液中，室温孵育15-30 分钟并不时晃动。孵育时间的长短应根据实验条件进行优化。洗脱某些抗体需要较长的时间如30-60 分钟。
2. 用镊子取出膜，用自备Western Blot 洗涤缓冲液快速淋洗膜一次，然后用TBST洗膜3次，每次10分钟。
3. 此时膜上抗体已去除膜已经再生。用脱脂奶粉或BSA 封闭一小时，进行下一轮Western Blot 实验。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
