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一键询价产品概述
ECL试剂盒以化学发光方法检测蛋白质或核酸类生物大分子。其原理是,蛋白质或核酸在电泳后转移到印迹膜上,以一抗及辣根过氧化物酶HRP标记的二抗结合膜上的目的蛋白,或以HRP标记的探针直接或间接结合膜上的核酸。洗膜后用本产品配制的ECL工作液,在可见光下室温孵育膜数分钟,将印迹膜用保鲜膜包被粘贴固定于X光片曝光暗盒。然后转入暗室将X光胶片压在膜上曝光数秒到数分钟至数小时。显影定影后蛋白质或核酸条带可清晰显示在X光胶片上。也可不进行X光胶片曝光直接对印迹膜进行荧光CCD扫描。ECL试剂盒采用高品质进口原料,经大量样本实验验证优化配方。稳定性高,检测方便,可检测pg级的抗原。 可以提供针对动物细胞、组织、植物、真菌、酵母、微生物、藻类、液体、土壤等各种不同样本的蛋白提取试剂盒。
保存温度
2-8℃ 避光
注意事项
1.长期不用-20℃储存。
2.试剂拆封后请尽快使用完!
有效期
一年
仪器准备
1.移液器
2.冰箱
3.冰盒
试剂准备
纯水
耗材准备
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
使用注意事项
1.ECL工作液配制过程中吸取试剂A和试剂B时务必跟换吸头,工作液新鲜配制后立即使用,放置过久会影响灵敏度。
2.根据蛋白丰度不同曝光时间可能是数秒至数小时。
3.曝光时间过长会使背景加深,曝光不足会导致条带模糊。
4.如果曝光后条带不佳,可用洗膜缓冲液洗膜,重新孵育二抗,然后重新用ECL发光和曝光。
5.必须使用高质量保鲜膜。
使用方法
1. 使用合适的方法进行 Western Blot,直至用PBST洗涤二抗。
2. 配制新鲜ECL工作液:试剂A和试剂B按1:1混合均匀后即为ECL工作液。
3. 印迹膜蛋白面朝上,用ECL工作液均匀滴加至印迹膜使其完全覆盖。ECL工作液使用量大约为0.125ml/cm2膜或根据个人实验习惯使用。
4. 用平头镊夹住印迹膜,垂直置于吸水纸以吸去自然流下的多余工作液,注意不能让膜完全干掉。
5. 快速将印迹膜置于二层保鲜膜之间,尽量赶尽气泡。
6. 将印迹膜蛋白面朝上,放于X光胶片暗盒内。
7. 在暗室内放入X光片,曝光,显影
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!