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镁是多种酶的辅助因子，存在于软组织和骨中，二者的分布大致相等，镁的代谢机制尚不清楚，镁增加会导致肌张力减弱，镁减少见于甲状旁腺功能减退、慢性肾衰竭等。 血清镁检测试剂盒(甲基麝香草酚蓝微板法)是利用溶液中镁离子在碱性条件下能与甲基麝香草酚蓝(MTB)结合，生成蓝紫色的复合物，加入钙离子螯合剂，去除钙离子背景干扰，通过分光光度计检测600nm处吸光度，根据公式计算出镁含量。 本试剂盒仅用于科研领域，不可用于临床诊断或其他用途。 可以提供各种细胞分析试剂盒。包括细胞凋亡、活性、增殖、毒性、活性氧、周期、细胞代谢、氧化应激、膜流动性、膜电位、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、胞外酸化、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种细胞检测试剂盒产品。 可以为您提供各种细胞成像、细胞示踪与追踪试剂盒产品。包括各种颜色的M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。 可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。 可以提供各种细胞、组织染色，免疫组织化学，细胞培养等相关试剂盒产品。
保存温度
2-8℃ 避光
注意事项
开盖后组份按要求条件保存。
有效期
一年
检测方法
酶标仪
适用样本
血清、血浆
产品应用
酶标仪
仪器准备
1.酶标仪
2.离心机
试剂准备
1.纯水
耗材准备
1.96孔板
2.吸头
3.一次性手套
使用注意事项
1.溶血样本对检测有干扰，尽量避免采用溶血样本；
2.本法也可以用于自动生化分析仪终点检测法；
3.如果样品浓度过高，可以用纯水稀释后再检测，结果乘以稀释倍数即可。
4.在本试剂盒条件下，建议待测样本中镁离子浓度应大于0.08mmol/L，否则有可能造成检测误差。
使用方法
一、样本制备：
血清、血浆样本： 按常规方法制备，可以直接用于本试剂盒的测定，-20℃冻存。
二、镁显色工作液的配制
临用前，取镁检测缓冲液B和MTB显色液C等量混合，即为镁显色工作液，2-8℃避光保存，现配现用。
三、镁加样：
选用经稀盐酸处理及去离子水清洁的96孔板。
按照下表设置空白孔、标准孔、样品孔，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免气泡的产生。如果样品中的镁离子浓度过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。
样品的检测最好能设置2平行孔，求平均值。
四、镁测定
混匀，室温静置5min，溶液颜色呈绿色至淡蓝紫色，以空白孔调零，酶标仪测定标准孔、样品孔600nm处吸光度（即为A标准、A样品）。
五、计算
血清、血浆中镁（mmol/L）=（A样品/A标准）X 0.823
式中：A样品为样品孔的吸光度；
A标准为标准孔的吸光度；
单位换算：mg/dl=mmol/L/0.411
参考区间：
健康成人血清镁浓度：0.67-1.04mmol/L （1.64-2.52mg/dl）
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
