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组织活性氧检测试剂盒是一种利用荧光探针DHE进行组织活性氧检测的试剂盒。本试剂盒中的DHE ROS探针为红色荧光的活性氧探针，具有510 / 610 nm的zui大激发/发射波长。 DHE ROS探针在组织中活性氧存在的条件下，被氧化生成红色荧光物质，红色荧光强度与组织内活性氧水平成正比，检测DHE产物的荧光强度就可以知道组织内活性氧的水平。 在激发波长510 nm，发射波长610 nm附近，使用荧光分光光度计、荧光酶标仪、等检测DHE产物荧光，从而测定组织内活性氧水平。 活性氧(Reactive oxygen species, ROS) 包括过氧化氢（H2O2，Hydrogen peroxide）、羟基自由基（•OH，Hydroxyl radical）、单线态氧（1O2，Singlet oxygen）、一氧化氮（NO，Nitric oxide）、超氧阴离子(•O2-，Superoxide anion)、过氧化自由基(ROO• ，Peroxyl radical)、过氧羟自由基（HOO• ，hydroperoxyl）及其下游产物过氧化物过氧亚硝基阴离子（ONOO-，Peroxynitrite anion）、ClO-和羟化物等，参与细胞生长增殖、发育分化、衰老和凋亡以及许多生理和病理过程。 活性氧（reactive oxygen species，ROS）的产生主要是氧化磷酸化的结果，在呼吸链中，在某些位点会有“泄露”的电子直接和氧气或和其他电子受体反应，在酶或非酶作用下引发一系列反应生成不同种类的活性氧：“泄露”的电子zui初和氧气反应生成超氧阴离子自由基（O2•-）（图1A）。超氧阴离子遇水生成H2O2（图1B），同时过氧化氢也可由氧气在单胺氧化酶（monoamine oxidase，MAO）的作用下生成（图1C），生成的过氧化氢在髓过氧化物酶（myeloperoxidase, MPO）的催化下与Cl-反应可生成ClO-（图1D），在铁或铜离子的催化下发生Fenton反应生成OH•（图1E），超氧阴离子遇氮氧化物反应生成ONOO-（图1F）。这些生成的高氧化活性的物质统称为活性氧。 一般zui好使用新鲜组织样本检测活性氧，反映的是组织当时的活性氧状态。冻存的组织样本的ROS在长期冻存过程中会损失掉，有条件的话就使用新鲜样本，不建议使用冻存的组织样本。已经冻存的组织样本中残余的ROS也可以用本试剂盒检测。 O系列活性氧探针具有多种颜色可以选择，除了本试剂盒的红色荧光探针，还可以提供蓝色、绿色、深红色荧光的活性氧检测试剂盒。 可以为您提供各种细胞样本、切片样本、组织样本的活性氧、活性氮检测试剂盒产品。 可以为您提供总活性氧、总活性氮和各种亚型的活性氧/活性氮的检测试剂盒产品。 可以为您提供各种绿色、红色、蓝色、深红色的活性氧/活性氮检测试剂盒产品。
保存温度
-20℃ 避光
注意事项
1.避免反复冻融。
2.可以根据需要分装后冻存。
3.探针为DMSO溶液，在2-8℃时是固体状态，冬季气温较低时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热融解，从冰箱取出后恢复至室温或37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
有效期
1年
检测方法
荧光酶标仪或荧光分光光度计
适用样本
新鲜组织
产品特点
1.使用方便：可用荧光分光光度计、荧光酶标仪检测；
2.背景低，灵敏度高；
3.线性范围宽，使用方便。
仪器准备
1.荧光分光光度计或荧光酶标仪，
2.离心机
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒
试剂准备
PBS缓冲液或者HBSS
耗材准备
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
4.荧光检测专用黑色96孔板
使用注意事项
1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。2.荧光探针标记后，一定要洗净残余的未进入细胞内的探针，否则会导致背景较高。
3.探针标记完毕并洗净残余探针后，可以进行激发波长的扫描和发射波长的扫描，以确认探针的标记情况是否正常。
4.尽量缩短探针标记后到测定所用的时间，以减少各种可能的误差。
5.原位检测必须使用荧光检测专用的黑色透明底96孔细胞培养板。
6.以下操作步骤仅供参考，请根据实际样本情况调整或参考文献。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
