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PI染色细胞凋亡检测试剂盒是采用PI染细胞核的方法检测细胞的状态。Propidium Iodide是一种DNA结合性染料，其激发和发射波长分别为488nm和630nm，产生红色荧光，但无膜通透性，不能透过活细胞膜，只能染死细胞。因此，在荧光显微镜下观察，正常细胞不能着色，早期凋亡细胞呈微弱红光，晚期凋亡细胞红光加强，坏死细胞呈强红色荧光。PI-DNA复合物的激发波长是535nm。
保存温度
2-8℃避光
注意事项
1.样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
2.最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
3.避免皮肤或粘膜与试剂接触。
有效期
1年
检测方法
1.流式细胞仪
2.荧光显微镜
适用样本
1.悬浮细胞
2.贴壁细胞
产品应用
1.流式细胞仪
2.荧光显微镜
试剂准备
1.PBS 缓冲液（pH7.4，实验室常用的10mM磷酸缓冲盐溶液（1X））
2.或者HBSS（Hank's Balanced Salt Solution）
耗材准备
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
使用注意事项
1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
2.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
3.本染色试剂盒可用于细胞、细胞涂片等。以下以培养细胞的荧光显微镜检测为例，其他方法请参阅相关资料。
使用方法
1、 染色缓冲液的配制：
根据样品数按下列比例配制染色缓冲液。 取100μL试剂B加900μL无菌去离子水稀释，混匀即成染色缓冲液。
2、 收集样本细胞，细胞数量在10X105个以内。
3、 用PBS洗涤细胞两次。
4、 用500μL 染色缓冲液将细胞重悬。
5、 加入5ul-10ul PI染色液。
6、 轻轻混匀后4℃避光孵育5-20分钟。
7、 用荧光显微镜或流式细胞仪检测结果。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
