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一键询价产品概述
正常细胞/凋亡细胞/坏死细胞检测试剂盒是采用DNA探针双染细胞核的方法检测细胞的状态。染色液A可以透过正常细胞膜,而细胞凋亡后,细胞膜对染色液A的通透性增加,染色液B不能透过细胞膜,对正常细胞和凋亡细胞不能染色,而对坏死细胞可以染色。用两种染色液对细胞进行双染后,使用流式细胞仪或荧光显微镜即可对细胞状态进行检测。在双变量流式细胞仪的散点图上,这三群细胞表现分别为:正常细胞为低蓝色/低红色(A+/B+),凋亡细胞为高蓝色/低红色(A++/B+),坏死细胞为低蓝色/高红色(A+/B++)。 可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。 可以为您提供各种颜色的M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品,以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。 可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。
保存温度
-20℃避光
注意事项
1.长期不用可以-20℃保存。
2.染色液避免反复冻融。多次冻融会导致失效。
3.染色液需要长期保存时可以根据使用情况进行小量分装后-20℃保存。
4.试剂拆封后请尽快使用完!
有效期
1年
检测方法
1.流式细胞仪
2.激光共聚焦
3.荧光显微镜
适用样本
1.悬浮细胞
2.贴壁细胞
产品应用
1.流式细胞仪
2.激光共聚焦
3.荧光显微镜
试剂准备
1.PBS 缓冲液(pH7.4,实验室常用的10mM磷酸缓冲盐溶液(1X))
2.或者HBSS(Hank's Balanced Salt Solution)
耗材准备
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
使用注意事项
1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体收集至管底,避免开盖时液体损失导致试剂量不够用。
2.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。离心力在不损失细胞的前提下尽可能小,重悬细胞是动作要轻柔,避免多次反复的激烈吹打。不用涡旋振荡器。
3.染色液是光敏物质,在操作时请注意避光,尽量减少它们暴露在光下的时间。有必要时可以使用带盖子的冰盒或铝箔纸避光。
使用方法
1. 染色缓冲液的配制:
根据样品数按下列比例配制染色缓冲液。 取100μL试剂C加900μL无菌去离子水稀释,混匀即成染色缓冲液。
2. 收集样本细胞,细胞数量在1X106个左右。
3. 用PBS洗涤细胞两次。
4. 用500μL-1ml 染色缓冲液将细胞重悬。
5. 加入5-10ul染色液A。
6. 加入5-10ul染色液B。
7. 轻轻混匀后4℃避光孵育10-30分钟。
8. 用PBS洗涤细胞一次。
9. 用PBS重悬细胞。
10. 用流式细胞仪或荧光显微镜检测结果。染料A-DNA复合物的最da激发波长为350nm,最da发射波长为460nm,染料B-DNA复合物的最da激发和最da发射波长分别为488nm和615nm。
结果分析 :
正常细胞为低蓝色/低红色(A+/B+),凋亡细胞为高蓝色/低红色(A++/B+),坏死细胞为低蓝色/高红色(A+/B++)。
形态学:正常细胞核形态呈圆形,淡蓝色,内有较深的蓝色颗粒;凋亡细胞的核呈亮蓝色,或核呈分叶状,碎片状。坏死细胞核红色。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!