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Caspase-9 活性检测试剂盒(Caspase 9 Activity Assay Kit)是采用荧光法检测细胞或组织裂解液中Caspase 9酶活性或纯化的Caspase 9酶活性的试剂盒。 本Caspase 9 活性检测试剂盒是基于casepase 9可以催化Caspase-9荧光底物产生绿色荧光产物AFC，AFC在400nm激发，发射波长505nm。生成的AFC量与caspase 9的活性成正比，从而可以通过测定荧光强度来检测caspase 9的活性。 Caspase(Cysteine-requiring Aspartate Protease)是一个在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。线粒体释放细胞色素c以后，caspase 9可以和细胞色素c以及Apaf1形成复合物，同时被激活。激活的caspase 9可以激活细胞凋亡的最关键酶caspase 3，从而促进后续的细胞凋亡信号。Caspase 9的激活可以通过磷酸化进行调控。 本试剂盒可用于培养细胞或新鲜组织样本的caspase-9检测。 还可以提供R110，AMC等荧光标记的Caspase-9活性检测试剂盒。没有荧光检测条件，可以选择比色法Caspase-9活性检测试剂盒。
保存温度
2-8℃避光
注意事项
1.荧光底物长期不用可以-20℃保存。避免反复冻融。
2.荧光底物为DMSO溶液，冬季气温较低时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热融解，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
3.可以用手捂住使其融解或37℃短时间水浴。吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
有效期
1年
检测方法
荧光酶标仪
适用样本
1.细胞
2.组织
产品应用
荧光酶标仪
仪器准备
1.荧光酶标仪
2.离心机
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒
试剂准备
1.PBS 缓冲液（pH7.4，实验室常用的10mM磷酸缓冲盐溶液（1X））
2.或者HBSS（Hank's Balanced Salt Solution）
耗材准备
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
使用注意事项
1.变化不明显，可以适当延长反应时间。
2.样品适合采用Bradford法进行蛋白浓度测定。
3.如果样品中蛋白含量低，裂解样品时需设法使样品中的蛋白浓度在10mg/ml以上。
4.如果样品中激活的caspase水平很低，适当调节诱导细胞凋亡的时间，找一个caspase激活比较强的时间点进行检测。
5.Caspase-9底物避光保存，使用过程中尽量避光。
6.底物为DMSO溶液，冬季气温较低时在室温时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解，吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
7.使用前，先将本品取出回温至室温，并对其进行简短离心使DMSO溶液集中于管底。
使用方法
一、 裂解缓冲液和检测缓冲液配制
根据待测样品数准备裂解缓冲液和检测缓冲液，每1ml缓冲液中加入10ul DTT。充分混匀置冰上备用。
二、 样品处理
A． 细胞样品
1. 收集5×106个细胞，在4℃，500×g条件下离心5分钟，小心吸取培养基，尽可能吸干，收集细胞。
2. 用冷PBS洗涤细胞两次，每次洗涤后尽可能吸干上清。
3. 在细胞中加入50μl冷的裂解缓冲液，高速涡旋振荡15秒。
4. 置冰上持续振荡15-30分钟。
5. 在4℃，12000×g条件下离心15分钟。
6. 快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，置于冰上保存备用。
B． 组织样品
1. 取适量组织样本剪碎，按照每50mg/100μl冷的裂解缓冲液，用组织匀浆器匀浆至无明显肉眼可见固体（或用液氮研磨），冰上振荡15-30分钟，小心将上清吸入另一预冷的干净离心管。
2. 在4℃，12000×g条件下离心5分钟。
3. 快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，置于冰上或-80℃冰箱保存备用。
三、 对上述处理过的上清进行蛋白定量。
四、 Caspase 9活性检测
1. 取50ul裂解上清（含100-200ug蛋白），加入50ul检测缓冲液。
2. 再加入5ul caspase-9荧光底物，充分混匀，在37℃下避光反应1-2小时。
3. 荧光酶标仪检测。Ex=400nm，Em=505nm。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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