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通用名称：萨卫亚®肺炎支原体抗体 IgG 检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：SeroMP™ IgG
【包装规格】
192人份/盒
【预期用途】
本试剂盒用于半定量测定人血清中肺炎支原体特异性IgG 抗体。仅供科研使用。
试剂盒用于肺炎支原体感染的辅助诊断，还可通过确定配对血清（2-4 周分离）中 IgG 抗体升高来诊断现症感染。仅用于体外诊断。
【检验原理】
SeroMP™微孔板用纯化的肺炎支原体膜蛋白片断包被。
稀释待测血清并在 SeroMP™微孔板内孵育。样本中的肺炎支原体特异性抗体与固定的抗原结合。
清洗去除非特异抗体。
抗人 IgG 的辣根过氧化物(HRP)结合物加入后预先形成的抗原抗体复合物结合物。
洗去未结合物。
加入 TMB 底物，底物由过氧化物酶水解，催化底物产生蓝色产物。
加入终止液，蓝色变为黄色并且用酶标仪在波长为450/620nm 上读取吸光度。
吸光度与结合到包被抗原的特异性抗体的水平成正比关系。
【优势特征】
性能可靠稳定,欧洲各国市场占有率高达60-90%
2011-2014年美国CAP认证中，萨卫亚肺炎支原体IgG/IgM与CAP设定的值100%符合。
历年国际INSTAND认证中，萨卫亚肺炎衣原体IgG/IgM与目标靶值符合率高。
采用纯化的肺炎衣原体基础结构体(TWAR-183)
作为抗原来测定抗体反应，高效提升血清学检测性能。
肺炎支原体检测为半定量测定，包含P1膜蛋白，有效提升血清学检测指标性能，样本稀释液中含去风湿因子（RF），可高效去除类风湿因子的干扰。
可提供96T和192T两种规格, 有利于实验室降低检测成本。
每个抗体单独分开检测，可确定疾病阶段, 用于早期诊断。
批间差异小(<8%)，国际文献众多（PUBMED或GOOGLE学术搜索中输入：SeroCP, SeroMP即可搜索出众多文献。）
