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荧光蛋白恶臭假单胞菌活化表达方法
1，收到菌种后首先在庆大霉素（终浓度50微克每毫升）固体营养平板上进行划线，30度培养箱中培养至单菌落生成（约16-20小时）
2，挑取单菌落于装有5mL LB（含庆大霉素（终浓度50微克每毫升）） 液体的试管中，30度摇床，200转摇至菌浓（约16小时）
3，转接1 mL菌液于50mL LB（含庆大霉素（终浓度50微克每毫升））液体的摇瓶中，30度摇床，200转摇至OD600=0.1-0.3（约2.5小时），加入IPTG(终浓度0.5mM/mL)并置于30度摇床中培养10-16小时
4，一切操作及试剂均保证无菌
5，最终摇瓶中应呈现肉眼可见的颜色（诱导后12小时-16小时）
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