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获取电话Bradford蛋白浓度测定试剂盒（含标准品）
产品简介
1. Bradford蛋白浓度测定试剂盒(Bradford Protein Assay Kit)是根据最常用的两种蛋白浓度检测方法之一
Bradford法研制而成，实现了蛋白浓度测定的快速，稳定和高灵敏度。
2. 检测速度极快，10-80个样品只需不足10分钟即可完成。
3. 灵敏度高，检测浓度下限达到25ug/ml，最小检测蛋白量达到0.5ug，待测样品体积为1-20ul。
4. 在50-1000ug/ml浓度范围内有较好的线性关系。
5. Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。但受略高浓度的去垢剂影响。需确保SDS低于
0.01%，Triton X-100低于0.05%，Tween 20 60 80低于0.015%。
6. 每个试剂盒可以检测1000个样品。
使用方法
一：试管测定法
A． 标准试管测定法（检测范围=100-1500 μg/ml）
1. 各取0.05ml的标准品和未知样品至相应标记的测试管中。
2. 滴加1.5ml Bradford蛋白浓度测定染液至每管中并充分混匀。
3. 可选参考: 对于大多数情况，在室温下孵育样品10分钟。
4. 设置分光光度计值于595nm并将仪器调零。然后检测所有样品的吸收值。
5. 将所有标准品及未知样品的数值中减去595nm下零孔所对应的平均值。
6. 绘制标准曲线：通过零孔平均值校正每个BSA标准品在其相应浓度下所对应的数值。再用此标准曲线判断得出每个未知样品的
蛋白浓度。
B．微量试管测定法（检测范围= 1-25 μg/ml）
1. 各取1.0ml的标准品和未知样品至相应标记的测试管中。
2. 滴加1.0ml Bradford蛋白浓度测定染液至每管中并充分混匀。
3. 可选参考: 对于大多数情况，在室温下孵育样品10分钟。
4. 设置分光光度计值于595nm并将仪器调零。然后检测所有样品的吸收值。
5. 将所有标准品及未知样品的数值中减去595nm下零孔所对应的平均值。
6. 绘制标准曲线：通过零孔平均值校正每个BSA标准品在其相应浓度下所对应的数值。再用此标准曲线判断得出每个未知样品的蛋白浓度。
二：微孔板测定法
A．标准微孔板测定法（检测范围=100-1500 μg/ml）
1. 各取10μl的标准品和未知样品至相应标记的微孔板中。
2. 滴加300 μl Bradford蛋白浓度测定染液至每孔混匀并充分震荡30秒。
3. 停止震荡。对于大多数情况，在室温下孵育样品10分钟。
4. 在读数仪器中测量595nm时的吸光值。
5. 将所有标准品及未知样品的数值中减去595nm下零孔所对应的平均值。
6. 绘制标准曲线：通过零孔平均值校正每个BSA标准品在其相应浓度下所对应的数值。再用此标准曲线判断得出每个未知样品的蛋白浓度。
B．微量微孔板测定法（检测范围= 1-25 μg/ml）
1. 各取150μl的标准品和未知样品至相应标记的微孔板中。
2. 滴加150 μl Bradford蛋白浓度测定染液至每孔混匀并充分震荡30秒。
3. 停止震荡。对于大多数情况，在室温下孵育样品10分钟。
4. 在读数仪器中测量595nm时的吸光值。
特别提示：本公司的所有产品仅用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
