找不到产品?留下需求帮您找
一键询价梅里埃 10400奈瑟氏球菌嗜血菌鉴定盒API NH
两周
面议
梅里埃 API氧化酶试剂
两周
面议
CCFSTTG1 人脑星形细胞瘤 QCH828
一周
3500¥
MM28 人眼葡萄膜黑色瘤細胞 QCH829
一周
5500¥
HCC202 人乳腺原发性导管癌 QCH830
一周
3000¥
HCC2157 人乳腺导管癌细胞(三阴性)QCH831
一周
5000¥
hCMEC/D3-RFP红色荧光蛋白标记的人脑微血管内皮细胞 QCH346R
一周
3500¥
KHYG-1 人NK细胞淋巴瘤细胞 QCH833
一周
3500¥
NCI-h1869 人非小细胞肺癌鳞癌细胞 QCH834
一周
3500¥
NCI-H1417 人小细胞肺癌细胞 QCH835
钦诚生物 | 一周
3500¥
动物毛发不容易降解,同时含有大量的线粒体,所以是考古研究、法医研究和
线粒体研究等领域的重要性实验材料。目前市场上专门用于毛发样品DNA提取的
产品很少,它具有下列特点:
1.充分 的酶法降解和快速的柱式提取相结合,前者使DNA充分释放,后者使杂
质充分被去除。
2. DNA 回收率- -般在0.5 ug/ 100 mg左右(理论产率- -般是0.1-1.5ug之间)。
3. DNA纯度高,OD比值- -般在1.6-1.8之间。
4.提取的 DNA能够用于电泳、酶切、杂交检测和PCR。
5.适合于动物的各种毛发。
1将 30-50 mg左右毛发充分剪碎(成芝麻大小就可以),最后转移到一个干净
的1.5 ml塑料离心管中。注意:最好从靠近根部的地方剪取样晶。
2加入1 mL柱式毛发DNAout溶液A (使用之前取本次实验所需的溶液A
现加入自备的-疏基乙酶,Bβ-疏基乙酶 的终法度为5%)和20 uL白酶K
溶液(10mg/mL), 37C保温10小时(一般过夜保温就可以)。注意:最好
让反应体系处于摇晃状态,此保温长度-般可以让毛发溶化。
3加入03 mL的柱式毛发DNAout溶液B和0.2 mL的自备氧仿,报蔼器上
叔荡30秒充分混匀。
4.12,000rpm室温离心3分钟,小心将上清转移到新的1.5mL塑料离心管中。
5在上清液中加入等体积的柱式毛发DNAout溶液C,上下颠倒30秒充分湿匀。
6将混合液分两次转移到离心吸附柱中。每次是先将0.7-08 mL混台液转移到
离心吸附柱中,室温放置2分钟,12,000rpm 室温1分钟,弃穿透液。再把
剩余的一半上柱,重复此操作。
7. 将0.7 mL通用洗杜液加入到离心吸附柱中,12,000 rpm室温离心半分钟,
弃穿透液。
&将0.3 mL通用洗柱液加入到离心吸附柱中,12 ,000 rpm离心半分钟(此步
为第二次洗涤,一般可以省略)。
9. 空甩离心吸附柱半分钟去除残留液体。
10.将离心吸附柱放置在-新的1.5 mL塑料离心管中,加入30 uL DNA洗脱液
3.0。
11.12,000rpm 离心1分钟,管底即为毛发DNA溶液,可立即用于PCR,也可
长期保存在一20C.注意:由于头发中DNA的含量十分少,所以电泳检测时
即使全部上样也只能看见十分微燜的DNA条帶。