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Standard Ringer’s Solution (un-buffered)( 常规林格氏溶液,未缓冲)
英文名称:
运输:常温
保存:4-25℃
有效期:2年
货期:1-3天
其他:
产品介绍:
英文名称:Standard Ringer’s Solution (un-buffered)
储存条件:RT,有效期1-2年
外观(性状):无色液体
单位:瓶
规格:250ml/500ml
缓冲液是生物学中常使用的核酸电泳缓冲盐溶液,主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳。TBE的主要成分是Tris-硼酸盐与EDTA,缓冲能力强,适合较长时间电泳,分辨率较高,电泳小于1kb的片段时分离效果好。TBE缓冲液中的硼酸成分会影响DNA回收效率以及后续的酶反应,若要进行DNA片段的琼脂糖凝胶电泳回收实验,建议使用TAE 缓冲液。
本产品为5×浓缩液,工作浓度为0.5×,可直接用蒸馏水稀释10倍后使用。若产品出现沉淀析出,请置于37℃水浴使其溶解,不影响使用。
PBS(phosphate buffered solution)即磷酸盐缓冲液,能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力,是生物学中经常使用的缓冲盐溶液,用于分子克隆及细胞培养等,pH为 7.4,与人体血液等渗,主要成分为磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠以及氯化钾。
本产品适用于SDS-PAGE(SDS-变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS,DTT,溴酚蓝,缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷,这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖,消除了各种蛋白质本身电荷的差异;SDS还可以断开分子内和分子间的氢键,破坏蛋白质分子的二级和三级结构。DTT可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键,破坏蛋白质结构,消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位),电泳速度只是与其分子量大小有关。溴酚蓝用作电泳时的指示剂,可大概指示电泳结束的时间。
常规林格氏溶液,未缓冲使用说明:
1、请按每40微升蛋白样品加入10微升上样缓冲液的比例(5倍稀释)来使用。如果蛋白样品浓度过高,可用双蒸水稀释。
2、混匀后,100℃水浴加热5-10分钟,使蛋白变性。
3、冷却至室温后,10000-14000rpm离心2-5分钟,取上清直接上样电泳即可。
5×蛋白上样缓冲液(含DTT)注意事项:
1、聚丙烯酰胺凝胶浓度为8%时溴酚蓝指示条带的位置大概在30kd左右, 胶浓度为12%时,约在20kd左右,胶浓度为15%时,大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。
2、本试剂因含DTT,有一定的毒性,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
3、蛋白上样缓冲液含有溴酚蓝指示剂,PH值受保存温度影响,在低温冻存状态下,溶液可能会呈现深棕色,不影响产品使用。
本产品是6倍浓缩的DNA上样缓冲液,用于DNA凝胶电泳,能促使DNA样品沉入凝胶加样孔中。其主要成份为甘油,EDTA,溴酚蓝和二甲苯青等。溴酚蓝和二甲苯青用作电泳时的指示剂,可指示电泳进程。
使用说明:
1、请按每5微升DNA样品加入1微升6×DNA Loading Buffer上的比例(6倍稀释)来使用。
2、混匀后,直接加到DNA凝胶加样孔中,电泳。
注意事项:
1、如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇,同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阴性染色结果。所以要求在进行免疫组化染色时,需要先进行抗原修复或暴露,即将固定时分子之间所形成的交联破坏,而恢复抗原的原有空间形态。从而提高抗原的检出率,降低背景染色,提高检测的准确性。
柠檬酸钠缓冲液0.01mol/L, pH6.0是一种常用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果,亦可以不同程度的提高冰冻切片的染色效果。当冰冻切片免疫染色效果不理想时,考虑进行抗原修复。
按照每个片子需要10ml抗原修复液计算,1L抗原修复液可以用于100个样本的抗原修复。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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