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包括10,341个探针,靶向113个与癌症体质倾向相关的基因。
TruSight Hereditary Cancer Panel包含125个SNP。其中48个是ID SNP,77个是用于多基因风险评分(PRS)的SNP。
TruSight Hereditary Cancer Panel与Nextera Flex for Enrichment结合,能让使遗传实验室在6.5小时内制备杂交捕获测序文库,其中的手动操作时间只需大约2小时。
这款panel能适应灵活的工作流程,兼容不同来源的样本,例如基因组DNA、唾液(Oragene试管)和血液(Flex Lysis试剂)。它与所有Illumina台式测序仪兼容,能最大程度地实现2到256个样本批量的灵活性。
TruSight Hereditary Cancer Panel被设计为使用Nextera Flex for Enrichment(NFE)进行文库制备的模块化panel。
可用于多达384个样本的标签可在所有Illumina台式测序仪(iSeq 100、MiSeq、MiniSeq和NextSeq)上实现灵活的批量大小和可扩展性。
Nextera Flex for Enrichment的文库制备工作流程使用基于酶的DNA片段化技术,无需进行机械片段化,从而节约了相关的仪器成本。Nextera Flex for Enrichment已通过了多个自动化系统的认证,可实现用户友好的工作流程。