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超快核酸电泳液
Superbuffer
本品是我司开发的超级核酸电泳液套装,其中的溶液A含抗水解的核酸染料,用于配制琼脂糖凝胶(溶液A也可用于电泳,但不经济);溶液B为不含染料的电泳液。
产品特点:
1.高浓度,溶液A和溶液B用去离子水稀释100倍后可以直接用作配胶工作液和电泳工作液,100mL的产品可以配制10L工作液。
2.低产热,用溶液A配制的胶在溶液B配制的电泳液中电泳时可用30 V/cm的中等电压(cm是指电泳槽两电级之间的距离),一般的mini胶电泳(如检查PCR扩增)只需要5-10分钟即可完成,比TAE和TBE快4-5倍(TAE和TBE电泳一般需要40分钟)。当然,也可以按常规的电泳参数电泳,所需时间约为40分钟左右。
3.用本产品溶液A配制的琼脂糖凝胶可以在TBE和TAE缓冲液中低压电泳。用TBE配制的琼脂糖凝胶也可以在本产品溶液B配制的电泳液中电泳(低压中压均可)。但用TAE配制的胶不能在溶液B中电泳。
4.用本产品电泳得到的DNA片段的胶回收率高于使用TAE和TBE电泳的胶回收,不影响后续的DNA胶回收和DNA连接等反应。
5.溶液A(配胶用)和溶液B(电泳用)均可以单独购买。
产品组成:
储存条件:常温保存和运输,有效期两年。如果本产品有沉淀析出现象,请65℃水浴溶解后使用。
使用方法:
将本品溶液A用去离子水稀释100倍(1mL溶液A加99mL去离子水),混匀后直接用于配琼脂糖胶,溶液B用去离子水稀释100倍(1mL本产品加99mL去离子水)后直接用于做电泳液,其余操作跟TAE,TBE缓冲液一样。需注意的地方是:
1.电压:对一般minigel,一般可以用250-350V跑5-10分钟;对大的电泳槽,可用400-450V跑5-10分钟。若在电泳时发生电流或电压逐渐下降的现象,请检查电泳仪是否设置了电流上限或功率上限。若继续存在,可能需要更换新的缓冲液。
2.DNA条带扭曲:DNA样品中所含SDS量过高时(SDS主要来于上样液),DNA条带将出现扭曲,影响实验效果。建议使用不含SDS的上样液,最好使用跟我公司超级电泳液兼容的上样液。
3.反复使用:本溶液A配制的电泳液至少可以重复使用2-3次,如果使用大电泳槽,可以重复使用的次数会更多。
4.TBE胶:已经用TBE电泳液配置好的琼脂糖凝胶,如果不含EB,SYBR Green等染料,则可以直接放入本产品溶液A配制的电泳液中按上述电泳条件电泳(因为溶液A含染料,故不需要额外再加染料)。如果用TBE电泳液配置好的琼脂糖凝胶含EB、SYBR Green或绿如蓝等核酸染料,则可以直接在本产品溶液B配制的电泳液中进行电泳。
5.溶液A配制的胶在TAE或TBE电泳液中电泳:已经用本产品溶液A配置好的琼脂糖凝胶,也可以直接在TBE或TAE电泳液中电泳,电压跟常规TAE或TBE电泳一样。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!