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分子生物学级糖原溶液(Glycogen Solution)，10mg/mL
本产品是我司独创的一管式非醇DNA/RNA沉淀剂，其主要特点超快速度,是只需要离心2分钟即可快速沉淀回收溶液中的单双链DNA或RNA(包括探针)，可广泛用于DNA/RNA的去盐，去蛋白,反应纯化，浓缩等。
产品特点：
1. 明显提高DNA或RNA沉淀的得率和DNA或RNA提取的产率。
2. 本产品无核酸污染也无DNA酶和RNA酶活性。
3. 痕量DNA和RNA(20pg)回收率达95～98%。
4. 不影响酶切、连接、转录、PCR、转化、转染等实验。
5. 不影响电泳和DNA-蛋白相互作用。
储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。溶液A呈红色，如果颜色发生变化，则表示pH已经改变，请弃之不用。溶液B为无色液体，会在瓶底产生少量晶体状产生沉淀，用前无需溶化，直接取上清液使用)。
使用方法：
1.将1/10体积的溶液A加入到DNA溶液中(包括PCR，酶切反应液等)，振荡混匀。如果回收20 Kb以上的DNA片段，混匀时需要温和；对20Kb以下的DNA片段，可以剧烈震荡。
2.室温静置至少2分钟。此步十分关键，不能省略而直接离心。
3.13000 g室温离心5分钟后，小心吸弃上清。
4.加入0.8mL溶液B，充分震荡混匀。
5.13000 g室温离心2分钟，小心吸弃上清。
6.再用0.2mL溶液Ｂ重复第4-5步一次。
7.小心吸弃上清后即得纯化的DNA沉淀，加入少量TE或水，充分吹打溶解。如果最后还会有少量白色不溶沉淀，属于正常现象。
疑难解答：
Q：电泳为何不能检测到回收的DNA？
A：最可能原因是各步加入溶液后没有充分震荡混匀，其次是沉淀在各步吸弃上清时候不小心吸走而丢失，三是溶液A的pH发生改变,四是DNA溶液的盐离子浓度或pH值太高。
Q：电泳时为何有残留荧光物在加样孔中？
A：可能是琼脂糖凝胶中的杂质吸附的DNA，吸取 DNA样品时最好先短暂离心，只取上清液。这些不溶杂质一般不影响后续反应。使用高纯度的琼脂糖可以减少杂杂质的污染。百奥莱博一般使用 OXOID的琼脂糖，得到的DNA可以用于常见的分子生物学后续反应。
Q：本产品与贵公司的Magic Gel DNArc是否相同。
A： Magic Gel DNArc 有离心管和特殊的融胶液，专门用于从胶中回收DNA；本产品用于从反应液中纯化回收DNA，不需要另外提供离心管和融胶液。Magic Gel DNArc的溶液B和溶液C 分别与本产品的溶液A和溶液B类似但浓度不完全相同，建议不要互用。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
