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NCI-H1417 人小细胞肺癌细胞 QCH835
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柱式尿液DNAout
Column Urine DNAOUT
产品及特点 尿液中的 DNA 主要是来自于尿道中脱落的细胞，用尿液 DNA 进行分子生物学基础研究和临床诊断有很多特殊的优点：1）尿液收集物是非介入、无创伤性的。2）从尿液中提取 DNA 要比从血液中提取 DNA 更加简单。本产品就是专门用于从尿液中提取基因组 DNA 的产品，提取的 DNA 可直接用于 PCR 反应。本产品具有下列特点：
1. 操作简单，整个过程室温操作约 20 分钟，适合大规模样品处理。
2. DNA 产率女性一般为 53-200 ng/mL 尿液，男性一般为 3-50 ng/mL 尿液。
3. 所提取的 DNA 纯净，可直接用于 PCR、DNA 甲基化鉴定、癌症检测等。
4. 安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。
5. 性价比高，质量和国外同类产品相当，但价格更便宜。
运输及保存 常温运输和保存，有效期一年
自备试剂 无
使用方法 1. 收集 1.5-50 mL 尿液样品到适当的离心管中，室温 2,000 rpm 离心 10 分钟。
2. 小心吸弃上清，加入 300 uL 溶液 A，漩涡震荡，直到溶液变得澄清。
3. 将液体转移到离心吸附柱中并静置 2-5 分钟，以使 DNA 与膜充分结合。
4. 12,000 rpm 离心半分钟，DNA 将吸附到膜上，弃收集管中的废液。
5. 加入 0.7 mL 的通用洗柱液，12,000 rpm 离心半分钟，弃收集管中的废液。
6. 加入 0.3 mL 的通用洗柱液，12,000 rpm 离心半分钟，弃收集管中的废液。
7. 12,000 rpm 离心半分钟，甩干残留液体。此步很重要，以去除膜上残留通用洗柱液，否则会影响后续反应。
8. 将离心吸附柱置于一新的 1.5 mL 塑料离心管（自备）中，加入 30 uL 通用洗脱液，室温放置 2 分钟。如果将通用洗脱液在 65℃预热后再使用，洗脱
9. 12,000 rpm 离心半分钟，离心管底溶液即 DNA 溶液。可以立即使用或放冰箱长期保存。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
