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柱式植物DNA提取试剂盒（柱式植物DNAout）
Column Plant DNAOUT
产品及特点 本产品是在植物 DNAout 基础上开发的柱式植物基因组 DNA 提取产品， 可以用于多种植物基因组 DNA（含叶绿体和线粒体 DNA）的快速提取。
1. 纯度高，不含污染和抑制剂，可以直接用于酶切、PCR、real-time PCR、multiplexPCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting, microsatellite analysis 等各种后续分子生物学实验。
2. 产率一般在 3-30 μg/100 mg 样品。OD260/280 一般在 1.8 以上。DNA 片段长度一般在 40-50 Kb 左右。
3. 适用范围广，可以使用于绝大多数植物的各种组织。
4. 不会发生离心柱堵塞现象。
运输及保存 常温运输和和保存，有效期一年
自备试剂 氯仿
使用方法 注意：柱式植物DNAout溶液 A 和柱式植物DNAout溶液 B 容易产生沉淀，溶液 B
比较粘稠，用前均需要放置在 65℃预热使沉淀溶解、粘稠度降低，用前充分摇匀。
1. 65℃预热柱式植物 DNAout 溶液 A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取 0.75 mL加入到 10 mL 塑料离心管中并放置于 65℃待用。
2. 称取植物组织 0.1-0.5 g 左右，剪成微小的碎片，加入到有溶液 A 的 10 mL 塑料离心管中并短暂匀浆。也可以液氮研磨后将粉末加入到管中(建议不要在陶器或玻璃研钵中破碎细胞，因为二氧化硅会非特异地吸附 DNA，降低 DNA 回收量。但可以在塑料研钵中研磨)。匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。
3. 将匀浆液(包括植物碎片)全部转移到新的 1.5 mL 塑料离心管(此时匀浆液较为粘稠，可将枪头剪去一截后转移上清, 不能吸取的植物碎片可以小心倒入)。柱式植物DNAout 溶液 B柱式植物DNAout 溶液 C
4. 在匀浆液中加入 0.5 倍体积预热的溶液 B 到离心管中，颠倒数次混匀。此时溶液中可能有白色丝状悬浮物产生。（由于溶液 B 比较粘稠，可以将 1 mL 枪头剪去一截再吸取）。
5. 65℃水浴 3-5 分钟。如果室温放置，DNA 产量会降低 10-20%。
6. 加入 200 μL 自备氯仿，震荡混匀 10-30 秒，此时溶液将呈乳白色。
7. 12,000 rpm 室温离心 2 分钟。此时上清液将变得透明，中间层有白膜。小心转移上清液到一个新的 1.5 mL 塑料离心管中，避免触及中间层的白膜。
8. 加入 1.5 倍体积的柱式植物DNAout溶液 C，颠倒混匀后全部转移到离心吸附柱中，室温放置至少 2分钟。
9. 12,000 rpm 室温离心 1 分钟，DNA 将吸附在离心吸附柱的膜上，倒弃收集管中的穿透液。
10. 将 0.5 mL 通用洗柱液加入离心柱中，12,000 rpm 室温离心 1 分钟，弃穿透液。
11. 重复上步操作一次。
12. 空甩半分钟去除残留液体,将离心吸附柱转移到新的 1.5 mL 离心管中。
13. 将离心吸附柱放置在一新的 1.5mL 塑料离心管中，加 50-100 μL DNA 洗脱液2.0，室温放置 3-5 分钟。
14. 12,000 rpm 室温离心 1 分钟即得植物 DNA 溶液。
15. 由于本产品使用的离心吸附柱吸附 DNA 的能力较强，可以重复上步操作一次，以洗脱得到更多的 DNA。
16. 直接取 5-10 μL 电泳检测 DNA，其余放冰箱备用。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
