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非酶DNA清除剂
DNA Erasol
产品及特点 用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染,这些污染会影响下游的 RT-PCR 和 Northern 杂 交 等 实 验 。 目 前 最 常 用 的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。开发的非酶法DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷,同时还具有操作快速,稳定性好和性价比高等诸多优点,完全可以替代价格昂贵的RNase-free DNase。
1. 高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降上百倍(根据PCR检测)而RNA分子完整性不会受到任何影响。
2. 不含RNase污染,因为本产品为非酶产品, 所用溶液又经过的液 相 RNase 清 除 剂 的 处 理 ( 能 不 可 逆 地 灭 活 RNase) ; 而 在 制 备RNase-free DNase时,为避免DNase失活,处理条件往往比较温和,所以终产品中往往残留有RNase污染。
3. 快速,全部操作在样品管中完成,只需要十多分钟,不需要37℃保温和酚/氯仿抽提;而使用RNase-free DNase时,需要上述处理,增加了污染RNase的可能性。
4. 稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存;而RNase-freeDNase的运输和长期保存必须在低温进行。
5. 性价比高,单位成本远低于 RNase-free DNase。
6. 只能回收长度在 200nt 以上的 RNA(DNA Erasol-2 可以回收长度在200nt 以上和以下的 RNA)。
运输及保存 常温运输、4℃保存,有效期一年。
自备试剂 70%乙醇
使用方法 1. 将总 RNA 溶液与 DNA Erasol 按 3:1 的比例混合(即 300 uL RNA溶液需加 100uL DNA Erasol)。
2. 12000-15000 g 室温离心 10 分钟后小心弃上清,
3. 在沉淀中加入 1 mL 自备 70%乙醇,震荡半分钟。
4. 12000-15000 g 室温离心 5 分钟后小心弃上清。
5. 将离心管短暂快速离心,小心吸弃余液。
6. 加入适量 RNase-free 水或液相 RNase 清除剂溶解 RNA 沉淀,立即使用或放-80℃长期保存。
注意:本产品只能回收长度在 200nt 以上的 RNA,RNA 样品中含有小 RNA,将会丢失。对如果要去除小 RNA 样品中的 DNA 污染,建议使用的DNA Erasol-2(CAT#:70801)
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!