找不到产品?留下需求帮您找
一键询价CCFSTTG1 人脑星形细胞瘤 QCH828
一周
3500¥
MM28 人眼葡萄膜黑色瘤細胞 QCH829
一周
5500¥
HCC202 人乳腺原发性导管癌 QCH830
一周
3000¥
HCC2157 人乳腺导管癌细胞(三阴性)QCH831
一周
5000¥
hCMEC/D3-RFP红色荧光蛋白标记的人脑微血管内皮细胞 QCH346R
一周
3500¥
KHYG-1 人NK细胞淋巴瘤细胞 QCH833
一周
3500¥
NCI-h1869 人非小细胞肺癌鳞癌细胞 QCH834
一周
3500¥
NCI-H1417 人小细胞肺癌细胞 QCH835
一周
3500¥
OCI-LY1 人B细胞淋巴瘤QCH836
一周
4000¥
NCI-H2291 人非小细胞肺癌腺癌细胞 QCH837
钦诚生物 | 一周
3000¥
菌体内毒素清除剂
Bacterial Endotoxin Scavenger
内毒素是E.coli细胞壁的主要成分,传统的去除内毒素的方法是将内毒素和DNA一起纯化出来,然后再用各种方法去除其中的内毒素,操作繁琐,DNA 回收率低。本产品可以直接把E.coli 表面的内毒素去除,从根本上避免了内毒素对后续操作(如质粒DNA提取,重组蛋白质提取)的污染。
产品特点:
1. 首个在菌体收集阶段去除内毒素的产品,从源头上避免了内毒素跟DNA和胞浆蛋白的接触,从根本上防止了可能产生的污染。
2. 操作简单快速,用酶溶液温和清洗菌体3-4次即可去掉细菌表面的内毒素,只需要10分钟左右时间,不需要复杂仪器设备。
3.高效,能去除99%以上的内毒素。
4.跟各种质粒DNA提取、基因组DNA提取和蛋白质提取等操作兼容,DNA丢失率只有10%左右(其他方法DNA 丢失率可以高达50%)。
5. 不影响DNA和绝大部分蛋白质的活性,处理过的质粒DNA可用于转染实验。
6. 既可小规模使用(在1.5mL离心管内),也可放量用于大规模无内毒素质粒DNA提取和无内毒素蛋白质纯化。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
一:用于菌液小于3mL的样品
1. 收集1.5-3mL E.coli 饱和菌液,12000rpm离心1分钟,弃上清,得到细菌沉淀。
2. 加入1mL 本产品温和混匀后10,000-12000rpm离心1分钟,弃上清(含内毒素)。
3. 再重复上述操作3-4次,得到的菌体可以直接进入后续的无内毒素质粒DNA提取或无内毒素蛋白质提取程序。
二:用于菌液多于3mL的样品
整个操作同上,只是在15或50mL塑料离心管中进行,离心速度不能超过离心管的承受力,本产品的用量按比例增加。
疑难解答:
Q:为何用常规的方法很难去除生物样品中的内毒素?
A:因为内毒素带电性跟DNA和部分蛋白质相同,所以基于带电性的分离方法(如硅胶膜吸附,离子交换吸附)不能将它们分开;同时内毒素又是双性分子(类似于细胞膜的磷脂分子),能够形成大小不等的聚合物,跟质粒DNA和蛋白质大小接近,所以基于分子量大小的分离方法(如凝胶排阻过滤和氯化铯超速离心)也不能将其有效分离。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!