找不到产品？留下需求帮您找
一键询价
-
激光干涉仪型号： XL80 -
Hitachi日立CT15RE台式离心机型号： CT15RE -
Hitachi日立超速离心机CP70ME型号： CP70ME -
电热鼓风干燥箱型号： CS101-ABN -
Agilent 8890 气相色谱系统型号： 8890 GC -
全自动桌面溶出度测试系统RTJ3000+DS-3000型号： RT-J3000+DS3000 -
全自动溶出度测试仪RT-3型号： RT-3 -
流通池法溶出度测试仪DF-7型号： DF-7 -
自动桌面溶出度测试系统RT-J2000+DS2000α/DS3000型号： RT-J2000+DS2000α/DS3000 -
日立Primaide PLUS高效液相色谱仪型号： Primaide PLUS
获取电话pTSU2-APP 载体
基本信息
| 质粒类型: | 膜蛋白酵母双杂交系统 |
|---|---|
| 启动子: | TEF1 |
| 载体大小: | 9897 bp |
| 筛选标记: | LEU2 |
| 载体抗性: | Kanamycin |
| 备注: | Positive control bait |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| ZY6018 | pTSU2-APP | 2ug | 点击询价 |
质粒图谱
一、实验原理：
碱裂解法提取质粒是根据共价闭合环状质粒DNA 与线性染色体DNA 在拓扑学上的差异来分离它们。在pH 值介于12.0 ～12.5 这个狭窄的范围内，线性的DNA 双螺旋结构解开而被变性，尽管在这样的条件下，共价闭环质粒DNA 的氢键会被断裂，但两条互补链彼此相互盘绕，仍会紧密地结合在一起。当加入pH 4.8 的乙酸钾高盐缓冲液恢复pH 至中性时，共价闭合环状的质粒DNA 的两条互补链仍保持在一起，因此复性迅速而准确，而线性的染色体DNA 的两条互补链彼此已完全分开，复性就不会那么迅速而准确，它们缠绕形成网状结构，通过离心，染色体DNA与不稳定的大分子RNA ，蛋白质-SDS 复合物等一起沉淀下来而被除去。
二、操作步骤：
1. 准备20ml灭菌过的培养管，编号，分别加入8ml LB培养基，再加入8μl 相应抗生素，可适量多加；
2. 用10μl 白色枪头挑取挑取单个菌落至培养管中，37℃震荡过夜（274rpm）；
3. 取2ml过夜培养的菌液加入离心管中，室温10000rpm离心2min，去上清；（可重复步骤2，直至菌液离心完）（去上清时用纸吸一下）
4. 向留有菌体沉淀的离心管中加入250μl Buffer P1（含RNase A），使用移液枪充分混匀，悬浮菌体菌体；
5. 向离心管中加入250μl Buffer P2，温和地上下颠倒混匀4~6次，获得澄清的裂解液；（剧烈混合会使剪切染色体DNA，降低质粒纯度）
6. 向离心管中加入350μl Buffer N3， 立即温和地上下颠倒混匀4~6次，此时出现白色絮状沉淀。室温10000rpm离心15min；
7. 小心将步骤6中所得的上清液转移至洁净的吸收柱中。要保证没有吸入沉淀和细胞碎片。室温10000rpm离心1min，至裂解物完全通过吸收柱,倒掉收集管中的废液；
8. 向吸附柱中加150μl Buffer PB，10000rpm离心1min，倒掉收集管中的废液；
9. 向吸附柱中加400μl Buffer PW（检查是否加入无水乙醇），10000rpm离心1min，倒掉收集管中的废液。再空离一次，2min（此时可以加热 Buffer EB，65~70℃）；
10. 将吸附柱置于一个新的离心管中，打开盖子，吹风4min左右（确保乙醇被去除，乙醇会影响下面的步骤）；
11. 向吸附柱的吸附膜中间部位加90μl Buffer EB（pET系列拷贝数低，加EB 70μl即可），室温静置2min。10000rpm离心1min；
12. 把液体倒回吸附柱，在10000rpm离心1min；
13. 混合质粒至一个离心管中，做好标记，开盖室温放置两小时左右。-40℃保存质粒。
三、注意事项：
1.使用之前，把试剂盒中的一小管RNA酶加入Buffer P1， 4℃保存。
2.Buffer EB在65~70℃水浴预热，可以增加提取效率。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
