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pFastBacHTA昆虫胞内质粒

pFastBacHTA昆虫胞内质粒

价格: 980

品牌:钦胜生物

供货周期: 现货

货号:QSP0293

规格:2UG

pFastBacHTA昆虫胞内质粒

 

基本信息

 

复制子: pUC ori,F1 ori

终止子: SV40 poly(A) signal

质粒分类: 广宿主系列,昆虫细胞载体

质粒大小: 4856bp

原核抗性: Amp

筛选标记: Gen

克隆菌株: DH5α

培养条件: 37℃,有氧 LB

表达宿主: 昆虫细胞

诱导方式: 无须诱导,瞬时表达

5'测序引物: pFastbac-F: TATTCCGGATTATTCATACC

3'测序引物: pFastBac-R: ACAAATGTGGTATGGCTGA

 

质粒简介

      Bac-to-BacHT Vector Kit 设计用于在大肠杆菌 (E. coli) 中生成杆状病毒载体后,在 Sf9Sf21 或 High Five 细胞中表达和纯化带组氨酸标签的重组蛋白。 pFastBacHT 载体具有以下特点:1. 用于表达蛋白质的多角体强启动子 2. 用于简化克隆的三个读码框 3.用于轻松纯化重组融合蛋白的 N-端 6xHis 标签 4.用于在蛋白质纯化后去除组氨酸标签的 TEV 蛋白酶切割位点  

  .


 

质粒图谱

 

扩增流程
         收到产品后,请先根据产品管壁标签来判断产品形式,并在扩增前准确查找该质粒的抗性、感受态和培养温度。
        1、质粒干粉(请务必转化挑单克隆重提后使用)
        ①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl 无菌水溶解质粒;
        ②2μl质粒加至100μl 感受态中,冰浴30min后,42℃热激60s,不要搅动,再冰浴2min
(从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作)

        ③加入500μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡培养45min

        ④10μl100μl复苏液,并分别涂布至目标质粒抗性的LB平板上;
(可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布,可以比传统涂布方法获得更多转化子)

        ⑤将平板正向培养1h,再倒置37度培养16h。如果要求是30度则培养20h
(如果菌落过多,请将质粒稀释后再转化。如果无菌落,请加入10μl质粒离心全涂转化)

        ⑥挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。

        2、甘油菌:四区划线后挑单菌落培养,酵母菌需要先液体复苏再四区划线,再挑单菌落液体培养。

        3、穿刺菌:穿刺接种,液体培养后四区划线,再挑单菌落液体培养。

        4、平板:直接挑取单菌落至液体培养基中。
        5、液体质粒:单独提取的液体质粒收到后可直接使用。

 

 

 

 

 

 





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