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pKD46大肠敲除质粒

pKD46大肠敲除质粒

价格: 980

品牌:钦胜生物

供货周期: 现货

货号:QSP0098

规格:2UG

pKD46大肠敲除质粒

 

基本信息

 

启动子: araBAD promoter

复制子: pSC101 ori

终止子: λ tL3 terminator

原核抗性: 氨苄青霉素Amp

克隆菌株: 大肠杆菌DH5α

培养条件: LB培养基,30℃

表达宿主: 大肠杆菌

诱导方式: 阿拉伯糖

 

质粒简介

        pKD46质粒是目前应用最广泛的Red同源重组质粒,该质粒含有受阿拉伯糖启动子调控的exo、bet、gam基因,其复制子为低拷贝温敏型复制子,便于质粒的消除。

与同源重组基因敲除相关的3个酶:

        1、Exo蛋白:Exo蛋白是一种核酸外切酶,单亚基的分子量为24 kD,Exo蛋白的活性形式是一种环状三聚物分子,中间有一中空的通道,通道的一端可容纳双链DNA分子,另一端只可容纳单链DNA。Exo蛋白可结合在双链DNA的末端,从DNA双链的5’端向3’端降解DNA,使DNA分子形成3’粘性末端。

        2、Beta蛋白:Beta蛋白在Red同源重组中起着决定性作用,具有介导互补单链DNA退火的功能,是一种退火蛋白,单亚基的分子量为25.8 kD。在溶液中,Beta蛋白自发地形成环状结构,紧紧地结合在单链DNA的3’突出端,防止DNA被单链核酸酶降解,并介导互补单链DNA的退火。双链DNA退火完成后,Beta蛋白从DNA双链上解离下来。

        3、Gam蛋白:Gam蛋白为16kD的多肽分子,可与RecBCD核酸外切酶结合,抑制其对外源DNA的降解作用,防止外源DNA 进入细胞后被宿主降解。

 

 

质粒图谱

 

扩增流程
         收到产品后,请先根据产品管壁标签来判断产品形式,并在扩增前准确查找该质粒的抗性、感受态和培养温度。
        1、质粒干粉(请务必转化挑单克隆重提后使用)
        ①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl 无菌水溶解质粒;
        ②2μl质粒加至100μl 感受态中,冰浴30min后,42℃热激60s,不要搅动,再冰浴2min
(从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作)

        ③加入500μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡培养45min

        ④10μl100μl复苏液,并分别涂布至目标质粒抗性的LB平板上;
(可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布,可以比传统涂布方法获得更多转化子)

        ⑤将平板正向培养1h,再倒置37度培养16h。如果要求是30度则培养20h
(如果菌落过多,请将质粒稀释后再转化。如果无菌落,请加入10μl质粒离心全涂转化)

        ⑥挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。

        2、甘油菌:四区划线后挑单菌落培养,酵母菌需要先液体复苏再四区划线,再挑单菌落液体培养。

        3、穿刺菌:穿刺接种,液体培养后四区划线,再挑单菌落液体培养。

        4、平板:直接挑取单菌落至液体培养基中。
        5、液体质粒:单独提取的液体质粒收到后可直接使用。

 

 





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