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COLO205(人结肠癌细胞)百欧博伟生物

COLO205(人结肠癌细胞)百欧博伟生物

价格: 1760

品牌:百欧博伟生物

供货周期: 现货

货号:bio-106212

型号:1*10 6

        COLO205(人结肠癌细胞)百欧博伟生物



COLO205/人结肠癌细胞1957年由T.U.Sample等从患有结肠癌的70岁男性白人的腹水分离。 该病人在取腹水样品前已用5-氟尿嘧啶治疗4-6周。角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。

 

COLO205/人结肠癌细胞传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次,细胞质检情况:不含细菌、真菌、支原体等微生物污染。COLO205/人结肠癌细胞仅用于科学研究,不得用于人或动物,不得用于临床诊断,如有实验研究黄芪多糖对COLO205/人结肠癌细胞增殖及凋亡的影响。黄芪多糖(25μg/mL、50μg/mL、100μg/mL)与COLO205/人结肠癌细胞共同培养24、48、72h,利用MTT法检测细胞增殖抑制率、免疫组化法检测细胞增殖核抗原(PCNA)表达情况、TUNEL法检测细胞凋亡情况。结果显示50μg/mL以上浓度的黄芪多糖对体外培养的COLO205/人结肠癌细胞生长具有抑制作用(抑制率30.0%,P0.01),并呈量效和时效关系;与对照组相比,黄芪多糖处理组(50μg/mL、100μg/mL)PCNA表达降低,细胞凋亡增加(凋亡指数31.47%,P0.01)。结论:黄芪多糖使COLO205/人结肠癌细胞增殖减慢,凋亡增加,PCNA表达降低,可能是黄芪多糖抗肿瘤机制之一。

 

一、细胞简介

平台编号:bio-106212

规格:1*10 6

拉丁属名:COLO205(人结肠癌细胞)

细胞名称:人结肠癌细胞

细胞用途:仅供科研使用。

注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。

 

二、细胞特性

1)来源:结直肠腺癌,腹水转移

2)形态:上皮细胞样,半贴壁生长

3)含量:>1x106 个/mL

4)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

5)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

 

三、细胞接收后的处理方法

1)收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。

2)在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。

3)观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。

4)贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。

5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。

6)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1:2传代。

 

四、细胞培养步骤

1、培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640 (推荐的) 培养基;优质胎牛血清,10%;双抗1%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

2、细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养,补加培养基至6ml。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

①将上清取出,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

②加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

③轻轻打匀后吸出,和上清一起在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,加1-2mL培养液后吹匀。

④收到细胞后首次传代推荐将细胞悬液按1:2的比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中,建议冻存一支备用,后续传代根据实际情况按1:2到1:5的比例进行。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。

 

五、注意事项

1、收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

2、收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。

3、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

 

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