获取电话人脐血DC细胞
人脐血DC细胞详述
树突状细胞（Dendritic cells, DC）是机体功能最强的专职抗原递呈细胞，它能高效地摄取、加工处理和递呈抗原，未成熟DC具有较强的迁移能力，成熟DC能有效激活初始型T细胞，处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节。
DC的来源有两条途径：①髓样干细胞在GM-CSF的刺激下分化为DC，称为髓样DC，也称DCl，与单核细胞和粒细胞有共同的前体细胞；包括朗格汉斯细胞，间皮（或真皮）DCs以及单核细胞衍生的DCs等，②来源于淋巴样干细胞，称为淋巴样DC或浆细胞样DC，即DC2，与T细胞和NK细胞有共同的前体细胞。树突状细胞(DC)表面具有丰富的抗原递呈分子、共刺激因子和粘附因子，是功能强大的专职抗原递呈细胞(APC)。DC自身具有免疫刺激能力，是目前发现的惟一能激活未致敏的初始型T细胞的APC。
人脐血DC细胞特性
1) 细胞来源于脐血。
2) 细胞鉴定：CD11c免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式：半悬浮细胞。
人脐血DC细胞的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于 1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存 1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过 85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
人脐血DC细胞产品使用
1) 本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3) 本产品未通过用于活体诊断的审核
原代细胞培养中的六个错误做法：
原代细胞培养与细胞株不同，两者在培养过程中的操作方法也不一样。这里对原代细胞操作过程中容易出现的6
个错误及对应方法做一个说明。
1.长时间水浴解冻：
因为原代细胞非常容易受到解冻过程的影响，所以在37℃水浴锅中解冻时，要在水中摆动溶解。在细胞半溶后
（不要等到全部溶解），迅速拿到生物安全柜或超净台中，用1ml的枪，抽出事先准备好的完全培养基打入冻存
管中，然后抽到培养瓶中，反复进行，直至完全溶解。
2.把冻存管的细胞溶解后迅速离心：
如果原代细胞溶解后马上离心，细胞所受的打击可能比DMSO的毒性还要大，不建议采用这个方法。用带有血清
的完全培养基溶解后铺瓶，第二天换液去除DMSO。
3.让原代细胞长满（百分百）瓶（皿、板）：
原代细胞长满后，细胞会出现老化。因为原代细胞不是百分百的细胞团，把混入的细胞控制在最小限度非常重
要。建议细胞长到90-95%进行传代
4.传代时用大量的胰蛋白酶处理：
原代细胞传代时，要用低浓度的胰蛋白酶消化，在显微镜下看到细胞开始变圆、脱落后迅速终止胰蛋白酶。建议
采用含10%血清的完全培养基终止或大豆由来的蛋白酶终止剂终止。
5.细胞培养后再冻存：
原代细胞再冻存后，细胞会老化、也可能引起机能变化，所以不建议再冻存。细胞再冻存也是细胞死伤的主要原
因。
6.原代细胞无限增殖：
原代细胞和细胞系不同，增殖能力是有限的。为了防止遗传上的变化，尽快开始做实验。另外，为了防止混入杂
细胞比例的增加，要经常观察细胞形态。
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒
置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基
的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是
否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故
客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间
隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过
此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术售后服务电话：021-61998551，我们随时给予解答。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
