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细胞浆、细胞核及细胞膜蛋白抽提试剂盒 

细胞浆、细胞核及细胞膜蛋白抽提试剂盒 

价格: 987

品牌:爱必信

供货周期: 一周

货号:abs9346

规格:50T

公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究不用于临床应用及其他用途提供产品和服务也不为任何个人提供产品和服务)!

 

产品描述:

产品名称:细胞浆、细胞核及细胞膜蛋白抽提试剂盒 

描述:

    细胞浆、细胞核及细胞膜蛋白抽提试剂盒提供了一种比较简单、方便的从培养细胞或组织中抽提细胞浆、细胞核及细胞膜蛋白的方法。抽提得到的蛋白可以用于Western,EMSA,footprinting,报告基因检测以及酶活力测定等后续操作。

    本试剂盒是通过细胞浆蛋白抽提缓冲液、细胞核蛋白抽提缓冲液,细胞膜蛋白抽提缓冲液,在低渗透压条件下,使细胞充分膨胀,然后破坏细胞膜,释放出细胞浆蛋白,通过离心得到细胞核、细胞膜的沉淀;然后通过高渗溶液,抽提核蛋白,通过离心得到细胞膜的沉淀;最后再通过含有表面活性剂的低渗溶液抽提膜蛋白。
产品组分:

A组分

细胞浆蛋白抽提缓冲液

100mL

B组分

细胞核蛋白抽提缓冲液

12mL

 C组分

细胞膜蛋白抽提缓冲液

12mL

D组分

磷酸酶抑制剂(50×)

1.5mL

E组分

蛋白酶抑制剂(50×)

1.5mL

使用方法: 实验流程:
1、对于贴壁细胞:用 PBS 洗一遍,用细胞刮子刮下细胞,或用 EDTA 溶液处理细胞使细胞不 再贴壁很紧,并用移液器吹打下细胞。离心收集细胞,尽最大努力吸尽上清,留下细胞沉淀备 用。尽量避免用胰酶消化细胞,以免胰酶降解需抽提的目的蛋白。
2、对于悬浮细胞:用 PBS 洗一遍,离心收集细胞,尽最大努力吸尽上清,留下细胞沉淀备用。 3、对于组织:把组织尽可能切成非常细小的碎片。
4、在200mg的组织或细胞沉淀中加入冰上预冷的480μl细胞浆蛋白抽提缓冲液(Reagent A), 10μl 磷酸酶抑制剂(Reagent D) (50×),10μl 蛋白酶抑制剂(Reagent E) (50×) (48:1:1);
5、用手提式均浆器均浆。悬液在 4℃下,孵育 10 min;
6、4℃下,14000rpm 离心 10min;细胞上清液转移至新的 eppendorf 管中,为胞浆蛋白。可以立 即使用,也可以冻存;(千万不要触及沉淀,可在沉淀上方保留极小体积的上清,以免触及沉淀。) 7、对于组织样品:到这一步已充分匀浆,但还有一些细胞没有破碎。接下去按照使用说明的步 骤 4 开始操作,将两次得到的胞浆蛋白合并,为胞浆蛋白。可以立即使用,也可以冻存;
8、可选择:加入 10μg/ml DNase,然后在室温下孵育 30min~2h,孵育的时间取决于由 DNA 引 起的粘性的消失而定。如果样品所含的 DNA 不影响核蛋白的抽提,可忽略此步,直接进入下 一步;
9、用 300μl 细胞浆蛋白抽提缓冲液(Reagent A)洗涤沉淀 2 次;
10、然后用冰上预冷的 192μL 细胞核蛋白抽提缓冲液(Reagent B), 4μl 磷酸酶抑制剂(Reagent D) (50×),4μl 蛋白酶抑制剂(Reagent E) (50×) (48:1:1)裂解细胞沉淀;
11、悬液在 4℃下,孵育 10 min;
12、4℃下,14000rpm 离心 10min,细胞上清液转移至第二个新的 eppendorf 管中,这是胞核蛋 白。可以立即使用,也可以-70℃冻存。 13、用 300μl 细胞浆蛋白抽提缓冲液(Reagent A)洗涤沉淀 1 次;
14、然后用冰上预冷的 192μl 细胞膜蛋白抽提缓冲液(Reagent C),4μl 磷酸酶抑制剂(Reagent D) (50×),4μl 蛋白酶抑制剂(Reagent E) (50×) (48:1:1)裂解细胞沉淀;
15、悬液在 4℃下,孵育 10 min;
16、随后超声处理 10sec;
17、 4℃下,14000rpm 离心 10min,细胞上清液转移至第三个新的 eppendorf 管中,这是细胞膜 蛋白。可以立即使用,也可以-70℃冻存。

储存/保存方法: A、B、C组分应在2~8℃保存;D、E组分应在-20℃保存。有效期12个月

注意事项: 1、抽提蛋白的所有步骤都需在冰上或 4℃进行(除 DNase 作用外);在使用前 1min,将蛋白酶抑制剂与磷酸酶抑制剂加入至细胞质、细胞核蛋白抽提缓冲液中; 2、DNase 需要用户自备; 3、使用本试剂盒抽提到的细胞浆、细胞核蛋白均可用爱必信的 BCA 蛋白定量试剂盒测定其浓度; 4、为了您的自身安全,使用试剂前,请做好防护,如穿实验服,带手套等。

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